1,3-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridine | 1430217-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridine
• 英文别名: 1,3-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine；1,3-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1430217-85-8
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: DVRUQCSJCGZBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridine 、 (S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(7-(4-chlorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-5-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)acetate 在 acetonitrile-water 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(7-(4-chlorophenyl)-2-(2-(1,3-dimethyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5(4H)-yl)pyridin-4-yl)-5-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了包括化合物I′的化合物及其盐。提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。

  公开号：

  US20160015690A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.11h， 生成 1,3-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINES CONTAINING SUBSTITUTED AZOLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] TÉTRAHYDROISOQUINOLINES COMPRENANT DES AZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2014160668A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。
• AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140228361A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物，其盐和药物配方在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞间和/或细胞内信号传导方面具有用处。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015043492A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Provided herein are substituted urea derivatives or stereoisomers, geometric isomers, tautomers, N-oxides, hydrates, solvates, metabolites, esters, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in modulating the FLT3 kinase activity, inhibiting FLT3-ITD, and treating the diseases mediated by FLT3 kinase or caused by FLT3-ITD.

  本文提供了替代尿素衍生物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、酯类、药学上可接受的盐或其前药，以及用于调节FLT3激酶活性、抑制FLT3-ITD并治疗由FLT3激酶介导或由FLT3-ITD引起的疾病的药物组合物。
• Triazine Derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140329820A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention is directed to a new class of triazine derivatives as described by formula I below in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein and to the use of the compounds as PDE10 inhibitors.

  本发明涉及一种新的三嗪衍生物类别，如下式所示，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且涉及将这些化合物用作PDE10抑制剂。
• Discovery of a Parenteral Small Molecule Coagulation Factor XIa Inhibitor Clinical Candidate (BMS-962212)
  作者：Donald J. P. Pinto、Michael J. Orwat、Leon M. Smith、Mimi L. Quan、Patrick Y. S. Lam、Karen A. Rossi、Atsu Apedo、Jeffrey M. Bozarth、Yiming Wu、Joanna J. Zheng、Baomin Xin、Nathalie Toussaint、Paul Stetsko、Olafur Gudmundsson、Brad Maxwell、Earl J. Crain、Pancras C. Wong、Zhen Lou、Timothy W. Harper、Silvi A. Chacko、Joseph E. Myers、Steven Sheriff、Huiping Zhang、Xiaoping Hou、Arvind Mathur、Dietmar A. Seiffert、Ruth R. Wexler、Joseph M. Luettgen、William R. Ewing

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01171

  日期：2017.12.14

  Factor XIa (FXIa) is a blood coagulation enzyme that is involved in the amplification of thrombin generation. Mounting evidence suggests that direct inhibition of FXIa can block pathologic thrombus formation while preserving normal hemostasis. Preclinical studies using a variety of approaches to reduce FXIa activity, including direct inhibitors of FXIa, have demonstrated good antithrombotic efficacy

  XIa因子（FXIa）是一种凝血酶，参与凝血酶生成的扩增。越来越多的证据表明，直接抑制FXIa可以阻止病理性血栓形成，同时保持正常止血。临床前研究使用多种降低FXIa活性的方法，包括FXIa的直接抑制剂，已证明在不增加出血的情况下具有良好的抗血栓形成作用。在此潜力的基础上，我们着力于确定FXIa的有效抑制剂，重点是发现一种可在医院环境中使用的急性抗血栓形成剂。本文中，我们描述了一种有效的FXIa临床候选物55（FXIa K i= 0.7 nM），在血栓形成模型中具有出色的临床前功效，并且水溶性适合静脉内给药。BMS-962212是FXIa的可逆，直接和高选择性小分子抑制剂。