7-bromo-N-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-nitro[1,5]naprithyridin-4-amine | 883161-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-bromo-N-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-nitro[1,5]naprithyridin-4-amine
• 英文别名: 7-bromo-N-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-nitro[1,5]naphthyridin-4-amine；7-bromo-N-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-nitro-1,5-naphthyridin-4-amine
• CAS: 883161-04-4
• 化学式: C₁₂H₁₂BrFN₄O₂
• 分子量: 343.155
• InChiKey: NGJYKLHWMQIHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-N-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-nitro[1,5]naprithyridin-4-amine 在 platinum on carbon 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromo-N-(2-fluoro-2-methylpropyl)[1,5]naphthyridin-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SUBSTITUTED IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  [FR] IMIDAZONAPHTHYRIDINES SUBSTITUEES PAR ARYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2006038923A3
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-4-chloro-3-nitro[1,5]naphthyridine 、 2-氟-2-甲基-1-丙胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 7-bromo-N-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-nitro[1,5]naprithyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SUBSTITUTED IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  [FR] IMIDAZONAPHTHYRIDINES SUBSTITUEES PAR ARYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2006038923A3

文献信息

• Aryl substituted imidazonaphthyridines
  申请人：Niwas Shri

  公开号：US20070219228A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Imidazonaphthyridine ring systems substituted with an aryl substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了以芳基取代的咪唑萘啉环系统化合物、含有该化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于在动物体内诱导细胞因子的生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• US7897609B2
  申请人：——

  公开号：US7897609B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• [EN] ARYL SUBSTITUTED IMIDAZONAPHTHYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZONAPHTHYRIDINES SUBSTITUEES PAR ARYLE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006038923A3

  公开（公告）日：2006-06-01