2-chloro-N4-isobutyl-5,6-dimethylpyridine-3,4-diamine | 1056618-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N4-isobutyl-5,6-dimethylpyridine-3,4-diamine
• 英文别名: 2-chloro-5,6-dimethyl-4-N-(2-methylpropyl)pyridine-3,4-diamine
• CAS: 1056618-81-5
• 化学式: C₁₁H₁₈ClN₃
• 分子量: 227.737
• InChiKey: PERBYTAFIWPLHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N4-isobutyl-5,6-dimethylpyridine-3,4-diamine 、 乙氧基乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-chloro-2-(ethoxymethyl)-1-isobutyl-6,7-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SUBSTITUTED IH-IMIDAZO[4,5-C] PYRIDINES

  摘要：

  本发明揭示了制备公式IV和公式I化合物的方法。该方法包括将公式II化合物与公式III苄基胺在酸的存在下结合，以提供公式IV的1H-咪唑[4,5-c]吡啶化合物。

  公开号：

  US20090306388A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-isobutyl-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-amine 在 铂 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 2-chloro-N4-isobutyl-5,6-dimethylpyridine-3,4-diamine的产率得到2-chloro-N4-isobutyl-5,6-dimethylpyridine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Oxime and Hydroxylamine Substituted Imidazo[4,5-c] Ring Compounds and Methods

  摘要：

  本发明公开了在2位具有肟或羟肟取代基的咪唑并[4,5-c]环化合物，例如咪唑并[4,5-c]吡啶，咪唑并[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑并[4,5-c]喹啉，咪唑并[4,5-c]萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑并[4,5-c]萘啉化合物，以及含有这些化合物的制药组合物、中间体以及制备和使用这些化合物作为免疫调节剂，用于调节动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。

  公开号：

  US20090062328A1

文献信息

• Oxime and Hydroxylamine Substituted Imidazo[4,5-c] Ring Compounds and Methods
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090062328A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Imidazo[4,5-c] ring compounds, (e.g. imidazo[4,5-c]pyridines, imidazo[4,5-c]quinolines, 6,7,8,9-tetrahydro imidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridine, and 6,7,8,9-tetrahydro imidazo[4,5-c]naphthyridine compounds) having an oxime or hydroxylamine substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了在2位具有肟或羟肟取代基的咪唑并[4,5-c]环化合物，例如咪唑并[4,5-c]吡啶，咪唑并[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑并[4,5-c]喹啉，咪唑并[4,5-c]萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑并[4,5-c]萘啉化合物，以及含有这些化合物的制药组合物、中间体以及制备和使用这些化合物作为免疫调节剂，用于调节动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
• WO2006/86634
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7968563B2
  申请人：——

  公开号：US7968563B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• METHOD FOR SUBSTITUTED IH-IMIDAZO[4,5-C] PYRIDINES
  申请人：Zimmerman Bernhard M.

  公开号：US20090306388A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Methods for preparing compounds of the Formulas IV and I are disclosed. The methods include combining a compound of the Formula II: with a benzylamine of the Formula III: in the presence of an acid to provide a 1H-imidazo[4,5-c]pyridine compound of the Formula IV.

  本发明揭示了制备公式IV和公式I化合物的方法。该方法包括将公式II化合物与公式III苄基胺在酸的存在下结合，以提供公式IV的1H-咪唑[4,5-c]吡啶化合物。
• Oxime and hydroxylamine substituted imidazo[4,5-c] ring compounds and methods
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07968563B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  Imidazo[4,5-c] ring compounds, (e.g. imidazo[4,5-c]pyridines, imidazo[4,5-c]quinolines, 6,7,8,9-tetrahydro imidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridine, and 6,7,8,9-tetrahydro imidazo[4,5-c]naphthyridine compounds) having an oxime or hydroxylamine substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文披露了在2位点上具有肟或羟肟基团的咪唑并[4,5-c]环化合物（例如咪唑并[4,5-c]吡啶，咪唑并[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑并[4,5-c]喹啉，咪唑并[4,5-c]萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑并[4,5-c]萘啉化合物），以及包含这些化合物的制药组合物，中间体和制备方法以及这些化合物的免疫调节剂，用于调节动物的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法。