(S,S)-phenylbis[2-(1-N,N-dimethylaminoethyl)phenyl]phosphine | 186047-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-phenylbis[2-(1-N,N-dimethylaminoethyl)phenyl]phosphine
• 英文别名: (1S)-1-[2-[[2-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl]-phenylphosphanyl]phenyl]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 186047-41-6
• 化学式: C₂₆H₃₃N₂P
• 分子量: 404.535
• InChiKey: GOEYCFGJQZPARV-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-phenylbis[2-(1-N,N-dimethylaminoethyl)phenyl]phosphine 、 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Issaku; Ohkouchi, Munetaka; Yamaguchi, Motowo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 12, p. 1869 - 1873

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-N,N-二甲基-1-苯乙胺 、 苯基二氯化磷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以35%的产率得到(S,S)-phenylbis[2-(1-N,N-dimethylaminoethyl)phenyl]phosphine
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Issaku; Ohkouchi, Munetaka; Yamaguchi, Motowo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 12, p. 1869 - 1873

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel chiral phosphinediamine ligand and asymmetric hydrogenation of acrylic acid derivatives
  作者：Issaku Yamada、Motowo Yamaguchi、Takamichi Yamagishi

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00437-5

  日期：1996.12

  A novel chiral phosphinediamine ligand (PN2) was prepared from (S)-1-phenylethylamine and dichloroisopropylphosphine. The rhodium-PN2 catalyst utilizing selective ligation of the amino unit and electrostatic interaction between the ligand and a substrate gave high enantioselectivities up to 92% ee in asymmetric hydrogenations of acrylic acid derivatives. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Yamada, Issaku; Ohkouchi, Munetaka; Yamaguchi, Motowo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 12, p. 1869 - 1873
  作者：Yamada, Issaku、Ohkouchi, Munetaka、Yamaguchi, Motowo、Yamagishi, Takamichi

  DOI：——

  日期：——