6-溴-4-甲基喹唑啉 | 69674-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-溴-4-甲基喹唑啉
• 英文名称: 6-bromo-4-methylquinazoline
• CAS: 69674-27-7
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• mdl: MFCD09834640
• 分子量: 223.072
• InChiKey: AQONPSNFIBNMQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-甲基喹唑啉 在 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-溴喹啉-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES FOR THE INHIBITION OF TGF-BETA AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS POUR L'INHIBITION DE TGF-BÊTA ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  这项披露涉及抑制TGF-b信号通路的低分子量取代咪唑化合物。更具体地，这项披露涉及使用上述咪唑化合物治疗与TGF-b信号通路相关的疾病的方法，包括但不限于动脉粥样硬化、马凡综合征、洛伊斯-迪茨综合征、肥胖症、糖尿病、多发性硬化、圆锥角膜、特发性肺纤维化、阿尔茨海默病、慢性肾病和硬皮病。

  公开号：

  WO2020041562A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-溴-4-甲基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES FOR THE INHIBITION OF TGF-BETA AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS POUR L'INHIBITION DE TGF-BÊTA ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  这项披露涉及抑制TGF-b信号通路的低分子量取代咪唑化合物。更具体地，这项披露涉及使用上述咪唑化合物治疗与TGF-b信号通路相关的疾病的方法，包括但不限于动脉粥样硬化、马凡综合征、洛伊斯-迪茨综合征、肥胖症、糖尿病、多发性硬化、圆锥角膜、特发性肺纤维化、阿尔茨海默病、慢性肾病和硬皮病。

  公开号：

  WO2020041562A1

文献信息

• 氨基嘧啶化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN111377873B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明涉及氨基嘧啶化合物及其制备方法和用途，具体地涉及式(I)的氨基嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗腺苷A2a受体相关疾病的用途。
• 取代的吡嗪化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN111377906B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明公开了作为腺苷受体拮抗剂的一类取代的吡嗪化合物、其制备方法、中间体、包含其的药物组合物以及其治疗用途。
• [EN] AMINO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO QUINAZOLINE SERVANT D'INHIBITEURS DE P2X3
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2020239951A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds of formula I inhibiting P2X purinoceptor 3; particularly the invention relates to compounds that are amino quinazoline derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with P2X3 receptors mechanisms, such as respiratory diseases including cough, asthma, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及抑制P2X嘌呤受体3的I式化合物；特别是涉及氨基喹唑啉衍生物的化合物，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与P2X3受体机制相关的许多疾病中有用，如呼吸道疾病，包括咳嗽、哮喘、特发性肺纤维化（IPF）和慢性阻塞性肺病（COPD）。
• Antihypertensive pyrrolo[1,2-c]quinazolines and pyrrolo[1,2-c]quinazolinones
  作者：Victor T. Bandurco、Elizabeth Malloy Wong、Seymour D. Levine、Zoltan G. Hajos

  DOI：10.1021/jm00144a017

  日期：1981.12

  The synthesis of a variety of pyrrolo[1,2-c]quinazolines and pyrrolo[1,2-c]quinazolinones is described. Several of these compounds have exhibited antihypertensive properties in the spontaneously hypertensive rat (SHR). Structure-activity comparisons have indicated that optimal activity is obtained in both the 2-carbethoxydihydroquinazoline series (C) and 2-carbethoxyquinazolinone series (D) when there

  描述了各种吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮的合成。这些化合物中的几种已在自发性高血压大鼠（SHR）中显示出降压特性。结构活性比较表明，当在位置6处有乙氧基或氰基乙基且苯环中没有取代基时，在2-carbethoxydihydroquinazoline系列（C）和2-carbethoxyquinazolinone系列（D）中均获得了最佳活性。当6-位和苯环均未被取代时，在2-甲基-喹唑啉酮系列（D）中可获得最佳活性。
• The Discovery of 3-((4-Chloro-3-methoxyphenyl)amino)-1-((3<i>R</i>,4<i>S</i>)-4-cyanotetrahydro-2<i>H</i>-pyran-3-yl)-1<i>H</i>-pyrazole-4-carboxamide, a Highly Ligand Efficient and Efficacious Janus Kinase 1 Selective Inhibitor with Favorable Pharmacokinetic Properties
  作者：Tony Siu、Jason Brubaker、Peter Fuller、Luis Torres、Hongbo Zeng、Joshua Close、Dawn M. Mampreian、Feng Shi、Duan Liu、Xavier Fradera、Kevin Johnson、Nathan Bays、Elma Kadic、Fang He、Peter Goldenblatt、Lynsey Shaffer、Sangita B. Patel、Charles A. Lesburg、Carla Alpert、Lauren Dorosh、Sujal V. Deshmukh、Hongshi Yu、Joel Klappenbach、Fiona Elwood、Christopher J. Dinsmore、Rafael Fernandez、Lily Moy、Jonathan R. Young

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01135

  日期：2017.12.14

  lipophilic ligand efficiency as a key metric to track changes in the physicochemical properties of our analogs, which led to improvements in overall compound quality. In parallel, structural information guided advancements in JAK1 selectivity by informing on new vector space, which enabled the discovery of a unique key amino acid difference between JAK1 (Glu966) and JAK2 (Asp939). This difference was

  描述了一种适用于临床评估的有效的选择性低剂量Janus激酶1（JAK1）抑制剂的发现。作为将剂量降至最低的总体目标的一部分，我们奉行了一种药物化学策略，其重点是优化影响剂量大小（包括降低人体内C1代谢）的关键参数。并提高内在效力，生物利用度和溶解度。为了同时影响这些多个参数，我们使用亲脂性配体效率作为跟踪类似物理化性质变化的关键指标，从而改善了整体化合物的质量。同时，结构信息通过通知新的载体空间来指导JAK1选择性的发展，从而发现了JAK1（Glu966）和JAK2（Asp939）之间唯一的关键氨基酸差异。利用这种差异来始终如一地生产出具有JAK1选择性，功效和预计的人剂量最佳平衡的类似物，最终导致化合物28的发现。