3-ethyl-5-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine | 34172-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-ethyl-5-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-Ethyl-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine；3-ethyl-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 34172-71-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: XCGLKGNBMRHRQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-5-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine 、 碘甲烷 以 硝基苯 为溶剂， 生成 3-Ethyl-1,5-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridin-1-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  第二次世界大战的传播：第二次世界大战：对贵重赛道距离的影响

  摘要：

  描述了烷基和二烷基咪唑并[1,2-a]吡啶对甲基碘的定量亲核反应性。在一系列单甲基衍生物中，最活化的是7-甲基化合物，最失活的是8-甲基化合物。在不存在分子内空间相互作用的情况下，两种烷基取代基对烷基化速率的影响是加和的。相反，对于周围的二取代的衍生物观察到N 1的失活，并且该失活随着取代基的大小而增加。提出了这些电子和空间效应的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97720-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以43%的产率得到3-ethyl-5-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Transmission d'un effet stérique péri à travers un noyau hétéroaromatique—I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97719-1

文献信息

• Tri-cycle compound and applications thereof
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11053260B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Disclosed in the present invention are a compound represented by formula (I), a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt, and applications thereof in the preparation of drugs for treating HBV-related diseases.

  本发明公开了一种由式（I）代表的化合物、其同系物或药学上可接受的盐，以及其在制备治疗 HBV 相关疾病药物中的应用。
• EP3587420B1
  申请人：——

  公开号：EP3587420B1

  公开（公告）日：2021-03-31
• TRI-CYCLE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200247819A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Disclosed in the present invention are a compound represented by formula (I), a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt, and applications thereof in the preparation of drugs for treating HBV-related diseases.
• Transmission d'un effet stérique péri à travers un noyau hétéroaromatique—II
  作者：G. Maury、C. Pigiere

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97720-8

  日期：1981.1

  The quantitative nucleophilic reactivity of alkyl and dialkylimidazo [1,2-a] pyridines towards methyl iodide is described. In the series of monomethyl derivatives the 7-methyl compound is the most activated and the 8-methyl compound the most deactivated. The effects of two alkyl substituants on the rate of alkylation are additive in the absence of intramolecular steric interaction. On the contrary a

  描述了烷基和二烷基咪唑并[1,2-a]吡啶对甲基碘的定量亲核反应性。在一系列单甲基衍生物中，最活化的是7-甲基化合物，最失活的是8-甲基化合物。在不存在分子内空间相互作用的情况下，两种烷基取代基对烷基化速率的影响是加和的。相反，对于周围的二取代的衍生物观察到N 1的失活，并且该失活随着取代基的大小而增加。提出了这些电子和空间效应的解释。
• Transmission d'un effet stérique péri à travers un noyau hétéroaromatique—I
  作者：G. Maury、C. Pigiere

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97719-1

  日期：1981.1