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8,9;17,18-Dibenzo-1,4,7-trioxa-10,13,16-triazacyclooctadecane
8,9;17,18-Dibenzo-1,4,7-trioxa-10,13,16-triazacyclooctadecane | 120367-88-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9;17,18-Dibenzo-1,4,7-trioxa-10,13,16-triazacyclooctadecane
英文别名
8,9,17,18-Dibenzo-1,4,7-trioxa-10,13,16-triazacyclooctadeca-8,17-diene;2,5,8-trioxa-15,18,21-triazatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaene
CAS
120367-88-6
化学式
C
20
H
27
N
3
O
3
mdl
——
分子量
357.453
InChiKey
BTMFRZZJJLBDNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
26
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
63.8
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,5-bis-(2-aminophenoxy)-3-oxapentane
7249-78-7
C
16
H
20
N
2
O
3
288.346
——
19-(Toluene-4-sulfonyl)-6,7,9,10,17,18,19,20,21,22-decahydro-16H-5,8,11-trioxa-16,19,22-triaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene
109888-80-4
C
27
H
33
N
3
O
5
S
511.642
反应信息
作为产物:
描述:
1,5-bis(o-nitrophenoxy)-3-oxapentane
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
sodium
、
diborane(6)
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
正丁醇
、
苯
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
8,9;17,18-Dibenzo-1,4,7-trioxa-10,13,16-triazacyclooctadecane
参考文献:
名称:
Synthesis of macroheterocycles ? Analogs of dibenzo-crown compounds. 18-Membered dioxadiaza-crown compounds
摘要:
DOI:
10.1007/bf00479353
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FORMANOVSKIJ, A. A.;MIXURA, I. V.;SOKOLOVSKIJ, S. A.;MURAXOVSKAYA, A. S.;+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 8, S. 1128-1135
作者:
FORMANOVSKIJ, A. A.、MIXURA, I. V.、SOKOLOVSKIJ, S. A.、MURAXOVSKAYA, A. S.、+
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of macroheterocycles ? Analogs of dibenzo-crown compounds. 18-Membered dioxadiaza-crown compounds
作者:
A. A. Formanovskii、I. V. Mikhura、S. A. Sokolovskii、A. S. Murakhovskaya、P. B. Terent'ev、P. A. Sharbatyan
DOI:
10.1007/bf00479353
日期:
1988.8
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