2,2-Di-tert-butyl-1,3,4,5-tetraoxa-9b-aza-2-sila-cyclopenta[a]cyclopropa[b]naphthalene | 157067-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,2-Di-tert-butyl-1,3,4,5-tetraoxa-9b-aza-2-sila-cyclopenta[a]cyclopropa[b]naphthalene
• 英文别名: 4,4-Ditert-butyl-3,5,7,9-tetraoxa-2-aza-4-silatetracyclo[8.4.0.02,6.06,8]tetradeca-1(14),10,12-triene
• CAS: 157067-48-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄Si
• 分子量: 321.448
• InChiKey: VNRPCPOMRDUQIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Di-tert-butyl-1,3,4,5-tetraoxa-9b-aza-2-sila-cyclopenta[a]cyclopropa[b]naphthalene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-二羟基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  过氧化物氧化法将环状异羟肟酸进行α-羟基氧化：禾本科化感物质的一种新方法

  摘要：

  天然存在的半缩醛DIBOA和DIMBOA是通过N-羟基内酰胺通过相应的环甲硅烷基烯醇醚的间氯过苯甲酸的第一次α-羟基化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73347-8
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4h)-酮 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-Di-tert-butyl-1,3,4,5-tetraoxa-9b-aza-2-sila-cyclopenta[a]cyclopropa[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  过氧化物氧化法将环状异羟肟酸进行α-羟基氧化：禾本科化感物质的一种新方法

  摘要：

  天然存在的半缩醛DIBOA和DIMBOA是通过N-羟基内酰胺通过相应的环甲硅烷基烯醇醚的间氯过苯甲酸的第一次α-羟基化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73347-8

文献信息

• α-Hydroxylation of cyclic hydroxamic acids by peroxide oxidation : A novel approach to allelochemicals from Gramineae
  作者：Holger Hartenstein、Dieter Sicker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73347-8

  日期：1994.6

  Naturally occurring hemiacetals DIBOA and DIMBOA were synthesized by the first α-hydroxylation of N-hydroxylactams via m-chloroperbenzoic acid oxidation of corresponding cyclosilyl enol ethers.

  天然存在的半缩醛DIBOA和DIMBOA是通过N-羟基内酰胺通过相应的环甲硅烷基烯醇醚的间氯过苯甲酸的第一次α-羟基化反应合成的。