1-(quinoxalin-3-yl)propan-1-one | 25871-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(quinoxalin-3-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2-propionylquinoxaline；2-Propionylchinoxalin；1-quinoxalin-2-yl-propan-1-one；1-Quinoxalin-2-ylpropan-1-one
• CAS: 25871-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: JSGLPMFVFAHMSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(quinoxalin-3-yl)propan-1-one 在 甲酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,6-bis[2-(4-oxidequinoxaline)-yl]-4,5-diaza-3,5-octadiene
  参考文献：
  名称：

  A nanoporous Ag(i)-MOF showing unique selective adsorption of benzene among its organic analogues

  摘要：

  报道了一种能够可逆吸收和分离苯及其六元环有机类似物的三维多孔Ag（i）-MOF。

  DOI：

  10.1039/c4cc03204g
• 作为产物：
  描述：

  喹喔啉 、 2-酮丁酸 在 tetraethylammonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以43 %的产率得到1-(quinoxalin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  无催化剂和无外部氧化剂条件下喹喔啉的电化学脱羧小型酰化

  摘要：

  报道了一种用 α-酮酸作为酰基自由基前体对喹喔啉进行 Minisci 型酰化的电化学方法。在 TFA 作为关键添加剂的帮助下，以合成有用的产率构建了酰化喹喔啉。该电化学方案的显着特征包括无催化剂和外部氧化剂的条件以及操作简单性。

  DOI：

  10.1055/a-2147-2863

文献信息

• 缩氨基硫脲配体及其制备方法、缩氨基硫脲金属配合物及其制备方法
  申请人：河南理工大学

  公开号：CN107311945A

  公开（公告）日：2017-11-03

  一种缩氨基硫脲配体及其制备方法，涉及配合物领域，该缩氨基硫脲配体采用2‑羰基喹喔啉化合物与氨基硫脲化合物缩合得到，其配位位点多样化，可以与金属离子进行配位得到具有较强抗菌效果的配合物。该缩氨基硫脲配体的制备方法步骤简单，操作方便，可高效地得到上述缩氨基硫脲配体，适合实验室微量测试，以及工业化的放大生产。本发明还提供了一种缩氨基硫脲金属配合物及其制备方法，该缩氨基硫脲金属配合物采用上述缩氨基硫脲配体与金属离子配位而成，其具有较强的抗菌效果，在抗菌药物的开发中具有很大的应用价值。该缩氨基硫脲金属配合物的制备方法步骤简单，操作方便，对设备需求低，适合实验室微量测试，以及工业化的放大生产。
• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11174231B1

  公开（公告）日：2021-11-16

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.

  本公开提供了带有弹头的化合物及其在治疗医学疾病或失调（如病毒感染）中的用途。提供了药物组合物和制造各种带弹头化合物的方法。这些化合物可用于抑制蛋白酶，如 3C、CL 或 3CL 样蛋白酶。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Burns Christopher J.

  公开号：US20100120715A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Disclosed herein are α-aminoboronic acids and their derivatives which act as inhibitors of beta-lactamases. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising α-aminoboronic acids and methods of use thereof.
• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• [EN] N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE N1-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011058474A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl- CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.