(1R,2S)-1-azido-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-azido-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-2-ol
• 化学式: C12H17N3O
• 分子量: 219.28
• InChiKey: IEDAGQLDTUTXAL-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• METHOD FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Rafecas Jane Llorenç

  公开号：US20100298538A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to a process for the stereoselective preparation of amino acid derivatives, comprising a hydrogenation reaction of the compound of formula (III), alternatively its enantiomer, wherein R is (C 1 -C 8 )-alkyl; followed by a hydrolysis reaction to obtain L-mesityl alanine, alternatively its enantiomer D-mesityl alanine and, optionally, subjecting said compound to an amino group protection reaction, particularly as Fmoc. It also comprises Fmoc-L- or Fmoc-D-mesityl alanine as products per se, useful as intermediates in preparing peptides or peptide analogs with therapeutic or biological activity.

  本发明涉及一种手性选择性制备氨基酸衍生物的方法，包括化合物式（III）的氢化反应，或其对映体，其中R为（C1-C8）烷基；随后进行水解反应以获得L-间苯三甲氨基酸，或其对映体D-间苯三甲氨基酸，并且，可选地，将该化合物进行氨基保护反应，特别是作为Fmoc。本发明还包括Fmoc-L-或Fmoc-D-间苯三甲氨基酸作为产品本身，可用作制备具有治疗或生物活性的肽或肽类似物的中间体。
• US8791294B2
  申请人：——

  公开号：US8791294B2

  公开（公告）日：2014-07-29