6-methyl-11H-benzo[a]fluorene | 54715-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 6-methyl-11H-benzo[a]fluorene
• 英文别名: 6-Methyl-11H-benzofluoren
• CAS: 54715-99-0
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: MRYVTNVQOXYINT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-11H-benzo[a]fluorene 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的亚炔基环丙烷炔烃的分子内串联环化反应

  摘要：

  一种新颖的金（I）催化的邻（芳基乙炔基）亚芳基亚甲基环丙烷的分子串联串联环化反应提供了一种以中等到良好的产率制备官能化的11H-苯并[a]芴衍生物的有效方法。在氘标记和对照实验的基础上，提出了产物的进一步转化及其应用，并提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c7cc07042j
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-4-Methyl-6-oxo-2,3-diphenyl-hepta-2,4-dienoic acid dimethylamide 在 盐酸 作用下， 生成 6-methyl-11H-benzo[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  关于烯胺与环丙烯酮的反应V.β-羰基-烯胺的使用†

  摘要：

  将二苯基环丙烯酮（10）与5种不同的β-羰基-烯胺（4-吡咯烷基-戊3 E -en-2-one（12），4-二甲氨基戊3 E -en-2-one（13）加热），4-二甲基氨基-丁Ë烯-2-酮（14），3-甲基氨基-1-苯基-丙- ë烯-1-酮（15）和3-吡咯烷基异巴豆酸酯（16）。所产生的反应比用普通烯胺的10反应更慢。在所有情况下，主要反应（产率在10％到69％之间）为“ C，N插入”。主要产品是：从12：的不可分离的混合物4-甲基-6-氧代-2,3-二苯基-庚2 ë，4 ë -二烯酸吡咯烷（17）和它的2 Ž，4 ë -stereomer（18）; 从13：4-甲基-6-氧代-2-，3-二苯基-庚-2- ë -二烯酸二甲基酰胺（19）和它的2 Ž，4 ë -stereomer（20）; 从14：6-氧代2,3二苯基庚2 ë，4 ë -二烯酸二甲基酰胺（21）; 从15：6-氧代-2,3

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570827

文献信息

• BILINSKI V.; DREIDING A. S., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1974, 57, NO 8, 2525-2547
  作者：BILINSKI V.、 DREIDING A. S.

  DOI：——

  日期：——
• A gold(<scp>i</scp>)-catalyzed intramolecular tandem cyclization reaction of alkylidenecyclopropane-containing alkynes
  作者：Wei Fang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c7cc07042j

  日期：——

  moderate to good yields. The further transformations as well as application of the product have been presented and a plausible reaction mechanism has been also proposed on the basis of deuterium labeling and control experiments.

  一种新颖的金（I）催化的邻（芳基乙炔基）亚芳基亚甲基环丙烷的分子串联串联环化反应提供了一种以中等到良好的产率制备官能化的11H-苯并[a]芴衍生物的有效方法。在氘标记和对照实验的基础上，提出了产物的进一步转化及其应用，并提出了合理的反应机理。
• Zur Reaktionsweise von Enaminen mit Cyclopropenonen V. Einsatz von ?-Carbonyl-enaminen
  作者：Vanda Bilinski、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19740570827

  日期：——

  Diphenylcyclopropenone (10) was heated with five different β-carbonyl-enamines, namely 4-pyrrolidino-pent-3 E-en-2-one (12), 4-dimethylamino-pent-3E-en-2-one (13), 4-dimethylamino-but-E-en-2-one (14), 3-dimethylamino-1-phenyl-prop-E-en-1-one (15) and ethyl 3-pyrrolidino-isocrotonate (16). The resulting reactions were more sluggish than those of 10 with ordinary enamines. The main reaction (between

  将二苯基环丙烯酮（10）与5种不同的β-羰基-烯胺（4-吡咯烷基-戊3 E -en-2-one（12），4-二甲氨基戊3 E -en-2-one（13）加热），4-二甲基氨基-丁Ë烯-2-酮（14），3-甲基氨基-1-苯基-丙- ë烯-1-酮（15）和3-吡咯烷基异巴豆酸酯（16）。所产生的反应比用普通烯胺的10反应更慢。在所有情况下，主要反应（产率在10％到69％之间）为“ C，N插入”。主要产品是：从12：的不可分离的混合物4-甲基-6-氧代-2,3-二苯基-庚2 ë，4 ë -二烯酸吡咯烷（17）和它的2 Ž，4 ë -stereomer（18）; 从13：4-甲基-6-氧代-2-，3-二苯基-庚-2- ë -二烯酸二甲基酰胺（19）和它的2 Ž，4 ë -stereomer（20）; 从14：6-氧代2,3二苯基庚2 ë，4 ë -二烯酸二甲基酰胺（21）; 从15：6-氧代-2,3