6-溴-5-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 | 746668-59-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-5-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶
• 中文别名: 6-溴-5-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶；6-溴-5-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶
• 英文名称: 6-bromo-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6-Bromo-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 746668-59-7
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: LYFZTLWVHLYBEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-5-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 6-bromo-5-(((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)oxy)methyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,5-Dihydropyrazolo[3′,4′:5,6]pyrano[3,4-b]pyridines via a Microwave-Assisted, Palladium-Catalyzed Regioselective C–H Heteroarylation of Electron-Rich Pyrazoles

  摘要：

  Here we report the first synthesis of a family of novel heterocyclic compounds based on a 5-dihydropyrazolo[3',4':5,6]pyrano[3,4-b]pyridine core. In the course of our drug discovery programs, we had need to access the previously unknown 5-dihydropyrazolo[3',4':5,6]pyrano[3,4-b]pyridine core. Initial attempts required long reaction times, which led to degradation and side products. Reaction optimization identified a Pd-catalyzed, microwave-assisted C-H heteroarylation protocol for the rapid, general, and high yielding synthesis of this tricyclic core (as well as related analogs) suitable to drive optimization efforts.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00144
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶 在 盐酸羟胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-溴-5-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE 2,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TGF-BÊTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及的化合物包括公式（IV）的化合物，以及一种治疗癌症的方法，包括向患有癌症的受试者施用其中一种化合物，结合另一种癌症治疗方法。这些化合物（IV）抑制TGF-β超家族成员如Nodal或Activin的信号传导。

  公开号：

  WO2015157093A1

文献信息

• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE 2,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TGF-BÊTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015157093A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention described herein comprises compounds of formula (IV) and a method of treating cancer comprising administering to a subject having cancer one of the compounds in conjunction with another therapeutic treatment of cancer. The compounds (IV) inhibit signaling by a member of the TGF-β superfamily such as Nodal or Activin.

  本发明涉及的化合物包括公式（IV）的化合物，以及一种治疗癌症的方法，包括向患有癌症的受试者施用其中一种化合物，结合另一种癌症治疗方法。这些化合物（IV）抑制TGF-β超家族成员如Nodal或Activin的信号传导。
• [EN] SUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-b]INDOLES<br/>[FR] DIHYDROPYRAZOLO[4,3-B]INDOLES SUBSTITUÉES DANS LES POSITIONS 1 ET 4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014039831A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed are compounds of Formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  本公开涉及式（1）的化合物及其药用盐，其中L、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。本公开还涉及制备式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与MetAP2相关的肥胖和相关疾病、紊乱和病况的用途。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013130855A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  公开了Formula 1的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗肥胖和与MetAP2相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• Pyrazoles and methods of making and using the same
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20060264440A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention is based on the discovery that compounds of formula I possess unexpectedly high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. In one embodiment, the invention features a compound of formula I (I).

  该发明基于发现，公式I的化合物具有意外的高亲和力，可用作Alk 5和/或Alk 4的拮抗剂，以预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。在一种实施例中，该发明涉及公式I（I）的化合物。
• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150005232A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中有定义。本发明还涉及制备公式1化合物的材料和方法，以及包含它们的制药组合物，并用于治疗肥胖症以及与MetAP2相关的疾病、失调和病症的用途。