methyl 4-[(diethoxyphosphoryl)(hydroxy)methyl]benzoate | 64196-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(diethoxyphosphoryl)(hydroxy)methyl]benzoate
• 英文别名: O,O-Diethyl α-hydroxy 4-carbomethoxybenzyl-phosphonate；methyl 4-[(diethoxyphosphoryl)(hydroxy)methyl]benzenecarboxylate；methyl 4-[diethoxyphosphoryl(hydroxy)methyl]benzoate
• CAS: 64196-59-4
• 化学式: C₁₃H₁₉O₆P
• 分子量: 302.264
• InChiKey: CAKLSDMVVHVVDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(diethoxyphosphoryl)(hydroxy)methyl]benzoate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到Methyl 4-[(diethoxyphosphoryl)(fluoro)methyl]benzenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ?-Fluoro-Benzylphosphonates as Reagents for the Preparation of 1-Fluoro-1-Aryl Alkenes and ?-Fluorostilbenes

  摘要：

  描述了几种氟苯基膦酸酯Ar-CHF-PO(OEt)2的制备方法，以及它们与醛和酮进行的沃兹沃思-艾蒙斯型烯化反应，得到了氟苯乙烯和氟苯基联苯。其中一些化合物被纳入目标分子中，作为药物候选物进行测试。

  DOI：

  10.2533/000942904777678217
• 作为产物：
  描述：

  4-(Diethoxy-phosphoranecarbonyl)-benzoic acid methyl ester 在 镍 作用下， 生成 methyl 4-[(diethoxyphosphoryl)(hydroxy)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chiusoli,G.P. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1977, vol. 107, p. 217 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrophosphonylation of aldehydes catalyzed by cyclopentadienyl ruthenium(II) complexes
  作者：Ivânia R. Cabrita、Pedro R. Florindo、Paulo J. Costa、M. Conceição Oliveira、Ana C. Fernandes

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.03.001

  日期：2018.5

  This work reports the first method for the synthesis of α-hydroxyphosphonates from aldehydes catalyzed by cyclopentadienyl ruthenium(II) complexes. The best results were obtained using the system HP(O)(OEt)2/[RuClCp(PPh3)2] (5 mol%), affording the α-hydroxyphosphonates in good to excellent yields with high chemoselectivity. The catalyst [RuClCp(PPh3)2] can be used for at least 12 catalytic cycles with

  这项工作报告了由环戊二烯基钌（II）络合物催化的醛合成α-羟基膦酸酯的第一种方法。使用系统HP（O）（OEt）2 / [RuClCp（PPh 3）2 ]（5 mol％）可获得最佳结果，从而以良好的化学选择性提供了高至优异产率的α-羟基膦酸酯。催化剂[RuClCp（PPh 3）2 ]可以以优异的活性用于至少12个催化循环，并且反应在无溶剂条件下进行。进行DFT计算以合理化机理，显示与H-膦酸酯互变异构体HP（O）（OR）2相关的屏障高得离谱。这使我们建议将催化剂促进朝亚磷酸酯，P的互变异构（OH）（OR）2，经由P-原子协调，其占所观察到的反应性。
• Unusual Reactivity of Aryl Aldehydes with Triethyl Phosphite and Zinc Bromide: A Facile Preparation of Epoxides, Benzisoxazoles, and α-Hydroxy Phosphonate Esters
  作者：Potharaju Raju、Ganesan Gobi Rajeshwaran、Meganathan Nandakumar、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/ejoc.201500332

  日期：2015.6

  A facile preparation of trans-epoxides was achieved by a (EtO)3P–ZnBr2-mediated deoxygenation reaction of the corresponding 2-nitrobenzaldehydes. The sterically hindered analogues of 2-nitrobenzaldehyde underwent a reaction with triethyl phosphite in the presence of ZnBr2 as the catalyst to form benzisoxazoles as the sole product. Under identical conditions, the reactions of electron-rich as well as

  通过相应的 2-硝基苯甲醛的 (EtO)3P-ZnBr2 介导的脱氧反应，可以轻松制备反式环氧化物。2-硝基苯甲醛的空间位阻类似物在作为催化剂的 ZnBr2 存在下与亚磷酸三乙酯发生反应，形成苯并异恶唑作为唯一产物。在相同条件下，富电子和适度缺电子芳醛的反应提供相应的α-羟基膦酸酯。
• Imidazopyridine Compound
  申请人：Sakuraba Shunji

  公开号：US20070249659A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides an imidazopyridine compound represented by formula (I), wherein R 1 and R 2 each independently represent a C 1-6 alkyl group et al; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a methyl et al; Ar 1 is a divalent substituent representing a monocyclic or bicyclic, 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocyclic group et al; Ar 2 represents an aromatic carbocyclic group, or an aromatic heterocyclic group; W represents —(CH 2 ) m et al, and m indicates an integer of from 0 to 10. This compound acts as a melanin concentrating hormone receptor antagonist, and is useful as treating agents for obesity.

  本发明提供了一种以式（I）表示的咪唑吡啶化合物，其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基等；R3和R4各自独立地表示氢原子、甲基等；Ar1表示一个双价的取代基，该取代基代表一个单环或双环、3-到8-成员的芳香或脂肪族杂环基等；Ar2表示一个芳香碳环基或芳香杂环基；W表示—（CH2）me等，其中m表示从0到10的整数。该化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，并且可用作肥胖症的治疗剂。
• Imidazopyridine compound
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07566781B2

  公开（公告）日：2009-07-28

  The present invention provides an imidazopyridine compound represented by formula (I), wherein R1 and R2 each independently represent a C1-6 alkyl group et al; R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom, a methyl et al; Ar1 is a divalent substituent representing a monocyclic or bicyclic, 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocyclic group et al; Ar2 represents an aromatic carbocyclic group, or an aromatic heterocyclic group; W represents —(CH2)m et al, and m indicates an integer of from 0 to 10. This compound acts as a melanin concentrating hormone receptor antagonist, and is useful as treating agents for obesity.

  本发明提供了一种由式(I)表示的咪唑吡啶化合物，其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基等；R3和R4各自独立地表示氢原子、甲基等；Ar1表示一个双价取代基，代表单环或双环、3-8成员芳香族或脂环异构体基等；Ar2表示一个芳香族碳环基或芳香族异环基；W表示-（CH2）m等，其中m表示0至10的整数。该化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，并且可用作治疗肥胖症的药物。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1748048A1

  公开（公告）日：2007-01-31

  The present invention provides an imidazopyridine compound represented by formula (I), wherein R1 and R2 each independently represent a C1-6 alkyl group et al; R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom, a methyl et al; Ar1 is a divalent substituent representing a monocyclic or bicyclic, 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocyclic group et al; Ar2 represents an aromatic carbocyclic group, or an aromatic heterocyclic group; W represents -(CH2)m et al, and m indicates an integer of from 0 to 10. This compound acts as a melanin concentrating hormone receptor antagonist, and is useful as treating agents for obesity.

  本发明提供了一种由式（I）代表的咪唑吡啶化合物、 其中 R1 和 R2 各自独立地代表 C1-6 烷基等；R3 和 R4 各自独立地代表氢原子、甲基等；Ar1 是二价取代基，代表单环或双环、3 至 8 元芳香族或脂肪族杂环基等；Ar2 代表芳香族碳环基团或芳香族杂环基团；W 代表-(CH2)m 等，m 表示 0 至 10 的整数。该化合物是一种黑色素浓缩激素受体拮抗剂，可作为肥胖症的治疗药物。