(Z)-2(5H)-furanone-5-(n-octylmethylene) | 343777-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (Z)-2(5H)-furanone-5-(n-octylmethylene)
• 英文别名: 5-Nonylidenefuran-2-one
• CAS: 343777-02-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: IJOKSZJPYRAWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-furyl)-nonane-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (Z)-2(5H)-furanone-5-(n-octylmethylene)
  参考文献：
  名称：

  由5-甲氧基-2-呋喃甲醇合成4-亚甲基丁烯内酯和4-氧代-2-烯酸甲酯

  摘要：

  通过ZnCl 2催化作用，将5-甲氧基-2-呋喃甲醇（8）转化为4-亚甲基-丁烯内酯（9）和4-氧代-2-烯酸甲酯（10）的3：1混合物。碳鎓离子12是关键中间体，其稳定性使转化非常快，从而提供了高收率。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88034-3

文献信息

• A Facile Synthesis of γ-Alkylidene-α,β-unsaturated γ-Lactones
  作者：Sadao Tsuboi、Hiroshi Wada、Shigetoshi Mimura、Akira Takeda

  DOI：10.1246/cl.1987.937

  日期：1987.5.5

  Treatment of β-allenic acid with KI3 gave directly γ-alkylidene-α,β-unsaturated γ-lactones in moderate yields.

  用 KI3 处理 β-allenic acid 可以直接得到中等产率的γ-亚烷基-α,β-不饱和 γ-内酯。
• Synthesis of 4-ylidenebutenolides and 4-oxo-2-enoic acid methyl esters from 5-methoxy-2-furyl carbinols
  作者：M. D'Auria、G. Piancatelli、A. Scettri

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88034-3

  日期：1980.1

  5-methoxy-2-furyl carbinols (8) were converted by ZnCl2 catalysis into a 3:1 mixture of 4-ylidene-butenolides (9) and 4-oxo-2-enoic acid methyl esters (10). The carbonium ion 12 is the key intermediate, the stability of which made the conversion very fast providing high yields.

  通过ZnCl 2催化作用，将5-甲氧基-2-呋喃甲醇（8）转化为4-亚甲基-丁烯内酯（9）和4-氧代-2-烯酸甲酯（10）的3：1混合物。碳鎓离子12是关键中间体，其稳定性使转化非常快，从而提供了高收率。