7,8,9,10-tetrahydrobenzo-9-acetyl-6,11-dimethoxythioxanthen-12-one | 92892-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydrobenzo-9-acetyl-6,11-dimethoxythioxanthen-12-one
• 英文别名: 9-Acetyl-6,11-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[b]thioxanthen-12-one
• CAS: 92892-24-5
• 化学式: C₂₁H₂₀O₄S
• 分子量: 368.453
• InChiKey: QAGPCAKJMVKGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydrobenzo-9-acetyl-6,11-dimethoxythioxanthen-12-one 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 potassium carbonate 、 三甲氧基磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (7R,9R)-9-Acetyl-7,9-dihydroxy-6,11-bis-methoxymethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5-thia-naphthacen-12-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroanthracyclines. 2. 4-Demethoxythioxanthodaunomycinone (7,8,9,10-tetrahydrobenzo(b)-6,7,9,11-tetrahydroxy-9-acetylthioxanthen-12-one)

  摘要：

  这个新的杂环蒽醌化合物是通过五步合成得到的，起始物为5,8-二甲氧基-2-乙酰基四氢萘（15）。在浓硫酸中，2,2'-二硫基水杨酸（16）与四氢萘15反应，生成四环硫氧黄酮17和18。将18经过去甲基化、再烷基化、氧化和酸水解作用转化为标题化合物27。

  DOI：

  10.1139/v84-275
• 作为产物：
  描述：

  1-(5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1-ethanone 、 2, 2'-二硫代二苯甲酸 以 硫酸 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,8,9,10-tetrahydrobenzo-8-acetyl-6,11-dimethoxythioxanthen-12-one 、 7,8,9,10-tetrahydrobenzo-9-acetyl-6,11-dimethoxythioxanthen-12-one
  参考文献：
  名称：

  杂蒽环类化合物III：6,7,11-三-O-甲基-4-去甲氧基-12-磺基十二碳烯酮[6,10,11-三甲氧基-8-羟基-8-乙酰基7,8,9,10-四氢苯并（B ）-thioxanthen-12-one-5-dioxide

  摘要：

  使用5,8-合成了6,7,11-三-O-甲基-4-去甲氧基十二烷砜酮的砜类似物，即6,7,11-三-O-甲基-4-去甲氧基十二烷磺酰丙酮（12）。以二甲氧基-2-乙酰基四氢化萘（13）为起始原料，可以通过氯化氢催化3-（2,5-二甲氧基苄基）-1,4-二氧戊环的环化反应大规模制备，从而缩短并简化了我们之前的步骤并消除了对大量液态氟化氢。中间体15可以根据我们先前报道的程序轻松地大规模制备。13c 13与2,2'-二硫代水杨酸反应，得到17和18的异构体混合物通过偶极矩研究分离了它们，并通过偶极矩研究区分了它们的结构。14异构体17被锌尘还原为22和23，与无水甲醇反应形成24和25。两个24和25，为异构体混合物中氧化为28和29在基本N，N-二甲基甲酰胺溶液，最后到稳定砜由氧30和31由米氯过氧苯甲酸。分离并完全表征了这两种异构砜，然后进一步氧化形成34通过自由基溴化并在三氟甲磺酸银的存

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91541-8

文献信息

• Heteroanthracyclines-III
  作者：Wong Chiu-Ming、Mi Ai-Qiao、Ren Jiau、Haque Wasmul、Marat Kirk

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91541-8

  日期：1984.1

  namely 6,7,11-tri-O-methyl-4-demethoxy-12-sulfonodaunomycinone (12) was synthesized using 5,8-dimethoxy-2-acetyltetralin (13) as starting material which can be prepared in large scale by hydrogen chloride catalysed cyclization of 3- (2,5-dimethoxybenzyl)-l,4-dioxopent shortening and simplifying our earlier procedures and eliminating the handling of large quantity of liquid hydrogen fluoride. The intermediate

  使用5,8-合成了6,7,11-三-O-甲基-4-去甲氧基十二烷砜酮的砜类似物，即6,7,11-三-O-甲基-4-去甲氧基十二烷磺酰丙酮（12）。以二甲氧基-2-乙酰基四氢化萘（13）为起始原料，可以通过氯化氢催化3-（2,5-二甲氧基苄基）-1,4-二氧戊环的环化反应大规模制备，从而缩短并简化了我们之前的步骤并消除了对大量液态氟化氢。中间体15可以根据我们先前报道的程序轻松地大规模制备。13c 13与2,2'-二硫代水杨酸反应，得到17和18的异构体混合物通过偶极矩研究分离了它们，并通过偶极矩研究区分了它们的结构。14异构体17被锌尘还原为22和23，与无水甲醇反应形成24和25。两个24和25，为异构体混合物中氧化为28和29在基本N，N-二甲基甲酰胺溶液，最后到稳定砜由氧30和31由米氯过氧苯甲酸。分离并完全表征了这两种异构砜，然后进一步氧化形成34通过自由基溴化并在三氟甲磺酸银的存
• Heteroanthracyclines. 2. 4-Demethoxythioxanthodaunomycinone (7,8,9,10-tetrahydrobenzo(<i>b</i>)-6,7,9,11-tetrahydroxy-9-acetylthioxanthen-12-one)
  作者：Chiu-Ming Wong、Ai-Qiao Mi、Jiali Ren、Wasimul Haque、Hing-Yat Lam、Kirk Marat

  DOI：10.1139/v84-275

  日期：1984.8.1

  The title compound, a new heteroanthracyclinone was synthesized in five steps starting with 5,8-dimethoxy-2-acetyltetralin (15). Reaction of 2,2′-dithiosalicylic acid (16) with the tetralin 15 in concentrated sulfuric acid gave the tetracyclic thioxanthones 17 and 18. Conversion of 18 to 24 by demethylation and realkylation followed by oxidation and acid hydrolysis gave the title compound 27.

  这个新的杂环蒽醌化合物是通过五步合成得到的，起始物为5,8-二甲氧基-2-乙酰基四氢萘（15）。在浓硫酸中，2,2'-二硫基水杨酸（16）与四氢萘15反应，生成四环硫氧黄酮17和18。将18经过去甲基化、再烷基化、氧化和酸水解作用转化为标题化合物27。