4,6-benzonaphthyridine 6-oxide | 61564-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,6-benzonaphthyridine 6-oxide
• 英文别名: benzo[f][1,7]naphthyridine 6-oxide；Benzo[f][1,7]naphthyridine, 6-oxide；6-oxidobenzo[f][1,7]naphthyridin-6-ium
• CAS: 61564-14-5
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: RGPQRYQDLTZUMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-benzonaphthyridine 6-oxide 、 乙酸酐 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMADA Y.; TAKEUCHI I., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1976, 24, NO 11, 2769-2774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[f][1,7]萘啶 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到4,6-benzonaphthyridine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  Bachowska; Zujewska, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 1, p. 89 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen and Formation of Aziridine Rings in Reactions of Benzonaphthyridines and their N-Oxides with Chloromethyl Phenyl Sulfone
  作者：Barbara Bachowska、Teresa Zujewska

  DOI：10.1007/s007060170073

  日期：2001.7

  Treatment of benzonaphthyridines with chloromethyl phenyl sulfone in the presence of base led to the formation of aziridine rings annelated to the benzonaphthyridine skeleton, whereas their N-oxides underwent vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS), thus leading to the corresponding phenylsulfonylmethyl derivatives.
• HAMADA Y.; MORISHITA K.; OTAWA I.; TAKEUCHI I.; HIROTA M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 7, 1535-1543
  作者：HAMADA Y.、 MORISHITA K.、 OTAWA I.、 TAKEUCHI I.、 HIROTA M.

  DOI：——

  日期：——
• Zujewska; Bachowska, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 11, p. 2507 - 2509
  作者：Zujewska、Bachowska

  DOI：——

  日期：——
• Bachowska; Zujewska, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 1, p. 89 - 92
  作者：Bachowska、Zujewska

  DOI：——

  日期：——
• HAMADA Y.; TAKEUCHI I., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 11, 2769-2774
  作者：HAMADA Y.、 TAKEUCHI I.

  DOI：——

  日期：——