methyl 7-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate | 761428-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 7-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-hydroxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 761428-40-4
• 化学式: C₁₀H₈O₃S
• 分子量: 208.238
• InChiKey: MKKLYJXEIPUNAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氨 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-{[2-((2-methoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)5-(methyl)pyrimidin-4-yl]oxy}benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种2-芳香胺基嘧啶类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本申请涉及生物医药技术领域，具体公开了一种2‑芳香胺基嘧啶类化合物及其制备方法与应用。本申请提供一种2‑芳香胺基嘧啶类化合物，该化合物为通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、水合物、前药或同位素衍生物；通式I的结构式为：#imgabs0#本申请提供的2‑芳香胺基嘧啶类化合物对PLK1的活性具有很强的抑制作用，有望开发成为新型抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN117800953A
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 在 甲醇 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到methyl 7-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  揭示了公式（I）1的化合物，其中Ar1，X，Y，Q，W，R3，R4，R5，R6和Ry在此处定义。该发明的化合物抑制了与炎症过程相关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病，具有用途。这些化合物还可用于治疗与肿瘤学、抗凝或纤溶疗法相关的疾病或病况。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040186114A1

文献信息

• METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150282482A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides a method for promoting plant growth, which comprises treating a plant with a compound represented by the following Formula (1): provided that a method for promoting plant growth which comprises treating plants with a compound corresponding to any one of the following (1) to (8) is excluded: (1) Methyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (2) Methyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (3) Methyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (4) Methyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (5) Ethyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (6) Ethyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (7) Ethyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, and (8) Ethyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate.

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，包括用下式表示的化合物处理植物： 只要排除用与以下任一化合物相对应的化合物处理植物的促进植物生长方法：(1) 甲基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(2) 甲基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(3) 甲基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(4) 甲基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(5) 乙基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(6) 乙基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(7) 乙基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，以及(8) 乙基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯。
• Cytokine Inhibitors
  申请人：Cirillo Francesco Pier

  公开号：US20060235017A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Disclosed are compounds of formula (I) Where Ar 1 , X, Y, Q, W, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R y are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. The compounds are also useful for treating diseases or conditions related to oncology and anticoagulant or fibrinolytic therapy. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明揭示了式(I)的化合物，其中Ar1、X、Y、Q、W、R3、R4、R5、R6和Ry在本文中有定义。该发明的化合物抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病。该化合物还可用于治疗与肿瘤学以及抗凝血或纤溶疗法有关的疾病或病况。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的制药组合物。
• EP2926660
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC N-ARYL CARBOXAMIDES AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1631567A2

  公开（公告）日：2006-03-08
• US7078419B2
  申请人：——

  公开号：US7078419B2

  公开（公告）日：2006-07-18