1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6-methyl-4-(perfluoroethyl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ol | 1158799-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6-methyl-4-(perfluoroethyl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ol
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-methyl-4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ol
• CAS: 1158799-64-4
• 化学式: C₁₇H₂₀F₅N₃O₅
• 分子量: 441.355
• InChiKey: DTHPUCGLRABPBR-FXATWYMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6-methyl-4-(perfluoroethyl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ol 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1-(β-D-ribofuranosyl)-6-methyl-4-(perfluoroethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  氟化吡唑并[3,4-b]吡啶和吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷的简便合成方法

  摘要：

  由5-氨基-1-（2,3-开始ö异亚丙基β- d呋喃核糖基）-1 ħ吡唑，1,3- CCC-，1,3- CNC含氟- dielectrophiles和2,4-获得了6-6-三（三氟甲基）-1,3,5-三嗪，一组氟化的吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶核苷。合成了稳定的4-（多氟烷基）-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-酮的合成途径，这可以被认为是腺苷涉及的假定过渡态的模拟物。脱氨酶活性。 吡唑-吡啶-嘧啶-氟-环化-亲电子芳族取代

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083365
• 作为产物：
  描述：

  sodium 5,5,6,6,6-pentafluoro-2,4-hexanedione 、 5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6-methyl-4-(perfluoroethyl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  氟化吡唑并[3,4-b]吡啶和吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷的简便合成方法

  摘要：

  由5-氨基-1-（2,3-开始ö异亚丙基β- d呋喃核糖基）-1 ħ吡唑，1,3- CCC-，1,3- CNC含氟- dielectrophiles和2,4-获得了6-6-三（三氟甲基）-1,3,5-三嗪，一组氟化的吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶核苷。合成了稳定的4-（多氟烷基）-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-酮的合成途径，这可以被认为是腺苷涉及的假定过渡态的模拟物。脱氨酶活性。 吡唑-吡啶-嘧啶-氟-环化-亲电子芳族取代

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083365

文献信息

• A Convenient Synthesis of Fluorinated Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine and ­Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine Nucleosides
  作者：Viktor Iaroshenko、Dmitri Sevenard、Anton Kotljarov、Dmitriy Volochnyuk、Andrei Tolmachev、Vyacheslav Sosnovskikh

  DOI：10.1055/s-0028-1083365

  日期：——

  6-tris(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine, a set of fluorinated pyrazolo[3,4-b]pyridine and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine nucleosides was obtained. Synthetic access to stable 4-(polyfluoroalkyl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ole was elaborated, which can be considered to be mimetics of the putative transition state involved in adenosine deaminase activity. pyrazole - pyridine - pyrimidine - fluorine

  由5-氨基-1-（2,3-开始ö异亚丙基β- d呋喃核糖基）-1 ħ吡唑，1,3- CCC-，1,3- CNC含氟- dielectrophiles和2,4-获得了6-6-三（三氟甲基）-1,3,5-三嗪，一组氟化的吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶核苷。合成了稳定的4-（多氟烷基）-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-酮的合成途径，这可以被认为是腺苷涉及的假定过渡态的模拟物。脱氨酶活性。 吡唑-吡啶-嘧啶-氟-环化-亲电子芳族取代