6-溴-8-碘咪唑并[1,2-A]吡啶 | 1364917-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-8-碘咪唑并[1,2-A]吡啶
• 英文名称: 6-bromo-8-iodoimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 6-Bromo-8-iodoimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1364917-14-5
• 化学式: C₇H₄BrIN₂
• mdl: MFCD21609484
• 分子量: 322.931
• InChiKey: OKEMQQRZPHOOGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-8-碘咪唑并[1,2-A]吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 acetic acid 2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-6-[8-(1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[3,4']bipyridinyl-6-ylamino)-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本申请披露了根据通用式I定义的化合物：其中变量如本文所述，并且抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高相关的疾病有用。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20130150360A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-碘吡啶 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 16.0h， 以32%的产率得到6-溴-8-碘咪唑并[1,2-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2019183367A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019183367A5

文献信息

• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08742098B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein the variables are defined as described herein, and which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了按照通式I公式定义的化合物：其中变量的定义如此处所述，并且抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。此外，还公开了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• [EN] MACROCYCLIC UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE MACROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022094012A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention is directed to macrocyclic urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及宏环脲化合物，其是睡觉醒来素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的涉及睡觉醒来素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在涉及睡觉醒来素受体的这些疾病的预防或治疗中的用途。
• SHP2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934302B1

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，以及用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于用本公开的化合物和组合物治疗与 SHP2 失调相关的疾病的方法。
• [EN] KIF18A INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE KIF18A ET SON UTILISATION<br/>[ZH] KIF18A抑制剂及其用途
  申请人：[en]SHANDONG XUANZHU PHARMA CO., LTD.;[zh]山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：WO2024032661A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及KIF18A抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体在制备治疗和/或预防由KIF18A介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。
• SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3768668A1

  公开（公告）日：2021-01-27