1-oxo-2,3-dihydrothieno<2,3-b>pyridine | 109216-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 1-oxo-2,3-dihydrothieno<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 2,3-Dihydrothieno[2,3-b]pyridine 1-oxide
• CAS: 109216-74-2
• 化学式: C₇H₇NOS
• 分子量: 153.205
• InChiKey: QZWLBQZGTDOYGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-2,3-dihydrothieno<2,3-b>pyridine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 噻吩并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. A facile synthesis of thieno[2,3-b]pyridines and 3,4-dihydro-2H-thiopyrano[2,3-b]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a023
• 作为产物：
  描述：

  2-but-3-ynylsulfinylpyrimidine 生成 1-oxo-2,3-dihydrothieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  FRISSEN, A. E.;MARCELIS, A. T. M.;VAN, DER PLAS H. C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 803-812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring-transformations of pyrimidines by intramolecular diels-alder reactions. Synthesis of annelated fyridines
  作者：A.E. Frissen、A.T.M. Marcelis、H.C. Van Der Plas

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80111-5

  日期：1989.1

  Pyrimidines carrying an ω-alkyne side-chain -XCH2CH2CCH (X=O,N,S,SO,SO2) at the 2 or 5 position undergo intramolecular inverse electron demand Diels-Alder reactions across the C-2 and C-5 positions; elimination of hydrogen (or alkyl) cyanide from the intermediate adducts leads to condensed pyridines. The influence of the hetero atom (X) in the dienophilic side-chain and that of substituents in the

  嘧啶携带ω-炔侧链-XCH 2 CH 2 CCH（X = O，N，S，SO，SO 2）在2位或5位经历跨越C-分子内逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应2和C-5职位；从中间加合物中消除氰化氢（或烷基）会导致吡啶缩合。讨论了双亲性侧链中的杂原子（X）和嘧啶环中的取代基对反应性的影响。
• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• Novel ring transformations of pyrazines by intramolecular diels-alder reactions
  作者：D.A. De Bie、A. Ostrowica、G. Geurtsen、H.C. Van Der Plas

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90036-1

  日期：1988.1
• DE, BIE D. A.;OSTROWICZ, A.;GEURTSEN, G.;VAN, DER PLAS H. C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2977-2983
  作者：DE, BIE D. A.、OSTROWICZ, A.、GEURTSEN, G.、VAN, DER PLAS H. C.

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR, EDWARD C.;MACOR, JOHN E., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4280-4287
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、MACOR, JOHN E.

  DOI：——

  日期：——