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2-(2-oxo-4-styrylazetidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione | 84209-25-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-oxo-4-styrylazetidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-[(3S,4R)-2-oxo-4-(2-phenylethenyl)azetidin-3-yl]isoindole-1,3-dione
2-(2-oxo-4-styrylazetidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
84209-25-6
化学式
C19H14N2O3
mdl
——
分子量
318.332
InChiKey
OKFWYXQEYOOZND-CVEARBPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    66.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(2-oxo-4-styrylazetidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    新型 N-(4-ethoxyphenyl) azetidin-2-ones 的合成及其硝酸铈铵的氧化 N-脱保护。
    摘要:
    结果表明,硝酸铈铵可以以良好的收率氧化去除β-内酰胺上的N-(对乙氧基苯基)基团。通过标准的 [2+2] 烯酮-亚胺环加成反应(施陶丁格反应)合成了 14 种新的 N-(对乙氧基苯基)-2-氮杂环丁烷酮 8a-n。用硝酸铈铵处理这些化合物产生了 N-脱芳基化 2-氮杂环丁酮 9a-n,产率良好至极好。研究了溶剂、CAN摩尔当量和不同温度的影响,并建立了最佳条件。
    DOI:
    10.3390/12102364
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文献信息

  • Cerium(IV) Tetrabutylammonium Nitrate (CTAN): A Mild and Efficient N-dearylation Agent for Synthesis of N-unsubstituted 2-azetidinones
    作者:Maaroof Zarei
    DOI:10.3184/174751917x14902201357392
    日期:2017.4
    A simple and efficient protocol for the conversion of N-p-methoxyphenyl, N-p-ethoxyphenyl, N-p-methoxynaphthyl, N-3,4-dimethoxybenzyl and N-p-methoxybenzyl-2-azetidinones to N-unsubstituted 2-azetidinones using cerium(IV) tetrabutylammonium nitrate (CTAN) in dichloromethane is described. The method is compatible with a number of functional groups, and N-unsubstituted 2-azetidinones can be prepared
    使用四丁基硝酸铈 (IV) 将 Np-甲氧基苯基、Np-乙氧基苯基、Np-甲氧基萘基、N-3,4-二甲氧基苄基和 Np-甲氧基苄基-2-氮杂环丁酮转化为 N-未取代的 2-氮杂环丁烷酮的简单有效方案(CTAN) 在二氯甲烷中进行了描述。该方法与许多官能团兼容,并且可以在室温下温和条件下制备 N-未取代的 2-氮杂环丁酮。反应迅速,以良好的收率获得纯产物。
  • 1-Sulfo-2-oxoazetidine derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0053816A1
    公开(公告)日:1982-06-16
    A 1-sulfo-2-oxoazetidine derivative of formula wherein R is a residue derived from an organic compound by removal of one hydrogen atom attached to a carbon atom thereof; R' is an amino group which may optionally be , acylated or protected; X is hydrogen or methoxy, and methods of producing said compound (I) which may be written as follows or wherein the symbols have the same meanings as respectively defined above. The compound (I) has improved antimicrobial and β-lactamase-inhibitory activities and is of value as drugs for human beings and domesticated animals.
    一种 1-磺基-2-氧代氮杂环丁烷衍生物,其式中,R 是有机化合物的残基,通过去除连接到其碳原子上的一个氢原子而得到;R'是氨基,可任选被酰化或保护;X 是氢或甲氧基,以及生产所述化合物 (I) 的方法,其可如下写法或其中的符号分别具有与上述定义相同的含义。 该化合物 (I) 具有更好的抗菌活性和β-内酰胺酶抑制活性,具有作为人类和驯养动物药物的价值。
  • Pyridine assisted oxidations of alcohols to carbonyl compounds by means of 3-car☐ypyridinium dichromate (ndc) reagent
    作者:Fernando P. Cossio、M. Conception Lopez、Claudio Palomo
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81678-1
    日期:1987.1
  • Argentic oxide mediated N-dearylation of β-lactams
    作者:Maaroof Zarei、Aliasghar Jarrahpour
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.01.022
    日期:2011.3
    A method is described for the N-dearylation of N-(4-methoxy- or 4-ethoxyphenyl)-2-azetidinones with argentic oxide. The yields are good-to-excellent and the reaction is simple, efficient, and fast. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • On-column N-dearylation of 2-azetidinones by silica-supported ceric ammonium nitrate
    作者:Maaroof Zarei、Aliasghar Jarrahpour、Edris Ebrahimi、Malihe Aye、Seid Ali Torabi Badrabady
    DOI:10.1016/j.tet.2012.04.088
    日期:2012.7
    A modified traditional preparative chromatographic column can be used to achieve quantitative N-dearylation of N-(alkoxyphenyl), N-(alkoxynaphthyl), and N-(alkoxybenzyl)-2-azetidinones under mild conditions. Starting materials are charged on top of the column and the pure N-unsubstituted 2-azetidinones leave the column minutes later without need for other purifications. The yields are good-to-excellent and the reaction condition is mild, easy, efficient, and cheap. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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