3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene | 1286838-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
• 英文别名: Trimethyl-[2-(2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-yl)ethynyl]silane；trimethyl-[2-(2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-yl)ethynyl]silane
• CAS: 1286838-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₆SSi
• 分子量: 208.4
• InChiKey: QMNZDGRFWOBIOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methanethioic acid O-(1-methylpentyl) ester 、 lithium trimethylsilylacetylenide 、 环戊二烯 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  硫代甲酸酯与甲硅烷基乙炔锂、芳基卤化镁和亲电试剂的连续一锅反应导致炔丙基硫化物的形成

  摘要：

  描述了硫代甲酸酯与甲硅烷基乙炔锂、芳基卤化镁和亲电试剂的一锅反应，产生炔丙基（2-丙炔基）硫化物。这个过程的途径乞求......

  DOI：

  10.1246/cl.2011.70

文献信息

• Sequential One-pot Reactions of Thioformates with Lithium Silylacetylides, Arylmagnesium Halides, and Electrophiles Leading to Formation of Propargyl Sulfides
  作者：Toshiaki Murai、Takayuki Ohashi、Fumitoshi Shibahara

  DOI：10.1246/cl.2011.70

  日期：2011.1.5

  One-pot reactions of thioformates with lithium silylacetylides, arylmagnesium halides, and electrophiles that produce propargyl (2-propynyl) sulfides are described. The pathway for this process beg...

  描述了硫代甲酸酯与甲硅烷基乙炔锂、芳基卤化镁和亲电试剂的一锅反应，产生炔丙基（2-丙炔基）硫化物。这个过程的途径乞求......