Benzoic acid (3S,9R,10S,13R,14S,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 62324-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3S,9R,10S,13R,14S,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(2S,4S,6R,7R,10R,11S,14S)-7,11-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadec-1(18)-en-14-yl] benzoate
• CAS: 62324-19-0
• 化学式: C₃₄H₄₈O₃
• 分子量: 504.753
• InChiKey: CILRIFLDZZZEPV-PLZPBQAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-脱氢苯甲酸胆固醇 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 Benzoic acid (3S,9R,10S,13R,14S,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 、 Benzoic acid (3S,10S,13R,14S,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Improved preparation of (3.beta.,5.alpha.,14.alpha.)-3-hydroxy-14-methylcholest-7-en-15-one. Synthesis of ergostenone and 20.alpha.-(hydroxymethyl)pregnenone analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a025

文献信息

• Improved preparation of (3.beta.,5.alpha.,14.alpha.)-3-hydroxy-14-methylcholest-7-en-15-one. Synthesis of ergostenone and 20.alpha.-(hydroxymethyl)pregnenone analogs
  作者：Roland E. Dolle、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1021/jo00371a025

  日期：1986.10