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3-[4-(5-phthalimidomethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylic acid | 176371-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-(5-phthalimidomethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylic acid
英文别名
3-[4-[5-[(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylic acid
3-[4-(5-phthalimidomethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylic acid化学式
CAS
176371-53-2
化学式
C21H14N4O7
mdl
——
分子量
434.365
InChiKey
GHSYCZYCKOUDKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[4-amino(hydroxyimino)methylphenyl]-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylic acid 、 N-邻苯二甲酰甘氨酰氯溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-[4-(5-phthalimidomethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Adhesion receptor antagonists
    摘要:
    具有以下定义的R.sup.1和X含义的化合物的分子式为I ##STR1##,它们的生理上无异议的盐和/或溶剂络合物抑制纤维蛋白原与相应受体的结合,并可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤疾病、中风、心肌梗死、炎症、动脉硬化和骨溶解性疾病。
    公开号:
    US05614535A1
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文献信息

  • Substituierte 1-phenyl-oxazoliden-2-one Derivate und ihre Verwendung als Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0697408A1
    公开(公告)日:1996-02-21
    Verbindungen der Formel I worin R¹ und X die angegebenen Bedeutungen besitzen, deren physiologisch unbedenkliche Salze und/oder Solvate, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den entsprechenden Rezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Osteoporosen, Tumorerkrankungen, Apoplexie, Herzinfarkt, Entzündungen, Arteriosklerose und osteolytischen Erkrankungen eingesetzt werden.
    式 I 的化合物 中 R¹ 和 X 的含义,以及它们对人体无害的盐类和/或溶解物,可抑制纤维蛋白原与相应受体的结合,并可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤疾病、脑中风、心肌梗塞、炎症、动脉硬化和溶骨性疾病。
  • US5614535A
    申请人:——
    公开号:US5614535A
    公开(公告)日:1997-03-25
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