1,3-dibenzyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline | 1092982-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3-dibenzyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
• 英文别名: 1,3-Dibenzyl-2-phenyl-2,4-dihydroquinazoline
• CAS: 1092982-58-5
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂
• 分子量: 390.528
• InChiKey: OELYWOZHVLHALJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苯甲基-2-溴苯胺 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1,3-dibenzyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Construction of Quinazolines via Brønsted Acid-induced C–H Activation: Further Extension of “tert-Amino Effect”

  摘要：

  利用 "叔氨基效应"，我们开发出了一种合成喹唑啉类化合物的简单方法。催化量的布氏硬度酸（TsOH-H2O）是一种有效的活化剂，可使邻甲酰苯胺和胺简洁地构建喹唑啉框架。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.524

文献信息

• Facile Formation of Cyclic Aminals through a Brønsted Acid-Promoted Redox Process
  作者：Chen Zhang、Sandip Murarka、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/jo802325x

  日期：2009.1.2

  Cyclic aminals were prepared through a Bronsted acid-promoted reaction. This redox neutral process involves iminium ion formation, 1.5 H-transfer, followed by ring closure.