6,7-dihydroxy-1-(3,4-dihydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid | 65427-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydroxy-1-(3,4-dihydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-carboxy-tetrahydropapaveroline；Norlandanosincarbonsaeure；Norlandanosin-1-carbonsaeure；1-(3,4-dihydroxy-benzyl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-1-carboxylic acid；1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6,7-diol,1-carboxy-1-[3,4-hydroxybenzyl]-；1-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-6,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 65427-91-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆
• 分子量: 331.325
• InChiKey: WFSIJSYETMGYCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯基丙酮酸 、 2-(3,4-二羟基苯基)乙胺 氢溴酸盐 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到6,7-dihydroxy-1-(3,4-dihydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  哺乳动物生物碱。8.四氢罂粟碱相关的1-苄基四氢异喹啉的合成及其生物学效应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00180a013

文献信息

• Mammalian alkaloids. 8. Synthesis and biological effects of tetrahydropapaveroline related 1-benzyltetrahydroisoquinolines
  作者：Arnold Brossi、Kenner C. Rice、Ching-Pong Mak、Juergen Reden、Arthur E. Jacobson、Yuthasak Nimitkitpaisan、Phil Skolnick、John Daly

  DOI：10.1021/jm00180a013

  日期：1980.6