ethyl 3-amino-4-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate | 77373-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-4-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 77373-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD13194590
• 分子量: 251.306
• InChiKey: BHJHCJZGVFYMOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到3-amino-4-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3,4-恶二唑-2（3H）-硫酮）-3-氨基-5-芳基噻吩并[2,3-b]吡啶作为DRAK2抑制剂的合成及其构效关系研究

  摘要：

  近年来，DAPK相关的凋亡诱导蛋白激酶2（DRAK2）已成为治疗各种自身免疫性疾病和预防器官移植后移植排斥的有希望的靶标。但是，尚未发现用于发现DRAK2新型小分子抑制剂的药物化学优化方案。导致了苯并噻吩类似物的发现专有化合物文库的筛选，其中显示的亲和常数（ķ d 0.25μ）值中号。芯支架的变化时，可以得到一系列5- arylthieno [2,3-的取代模式的b ]与强的结合亲和力的吡啶（ķ d = 0.008μ中号代表最有力的代表）。这些化合物还显示出在功能生化DRAK2酶测定有前途的活性，与IC 50值的0.029μ中号为最有效的同类。最有效的化合物的选择性分析表明，它们在DAPK激酶家族中缺乏选择性。但是，效力较低的类似物之一是DRAK2的选择性配体，可以用作合成选择性有效的DRAK2抑制剂的起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402234
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲氧基苯腈 、 巯基乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到ethyl 3-amino-4-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3,4-恶二唑-2（3H）-硫酮）-3-氨基-5-芳基噻吩并[2,3-b]吡啶作为DRAK2抑制剂的合成及其构效关系研究

  摘要：

  近年来，DAPK相关的凋亡诱导蛋白激酶2（DRAK2）已成为治疗各种自身免疫性疾病和预防器官移植后移植排斥的有希望的靶标。但是，尚未发现用于发现DRAK2新型小分子抑制剂的药物化学优化方案。导致了苯并噻吩类似物的发现专有化合物文库的筛选，其中显示的亲和常数（ķ d 0.25μ）值中号。芯支架的变化时，可以得到一系列5- arylthieno [2,3-的取代模式的b ]与强的结合亲和力的吡啶（ķ d = 0.008μ中号代表最有力的代表）。这些化合物还显示出在功能生化DRAK2酶测定有前途的活性，与IC 50值的0.029μ中号为最有效的同类。最有效的化合物的选择性分析表明，它们在DAPK激酶家族中缺乏选择性。但是，效力较低的类似物之一是DRAK2的选择性配体，可以用作合成选择性有效的DRAK2抑制剂的起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402234

文献信息

• Structure−Activity Studies for a Novel Series of Tricyclic Substituted Hexahydrobenz[<i>e</i>]isoindole α_1A Adrenoceptor Antagonists as Potential Agents for the Symptomatic Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia (BPH)
  作者：Michael D. Meyer、Robert J. Altenbach、Fatima Z. Basha、William A. Carroll、Stephen Condon、Steven W. Elmore、James F. Kerwin、Kevin B. Sippy、Karin Tietje、Michael D. Wendt、Arthur A. Hancock、Michael E. Brune、Steven A. Buckner、Irene Drizin

  DOI：10.1021/jm990567u

  日期：2000.4.1

  In search of a uroselective agent that exhibits a high level of selectivity for the alpha(1A) receptor, a novel series of tricyclic hexahydrobenz[e]isoindoles was synthesized. A generic pharmacophoric model was developed requiring the presence of a basic amine core and a fused heterocyclic side chain separated by an alkyl chain. It was shown that the 6-OMe substitution with R, R stereochemistry of the ring junction of the benz[e]isoindole and a two-carbon spacer chain were optimal. In contrast to the highly specific requirements for the benz[e]isoindole portion and linker chain, a wide variety of tricyclic fused heterocyclic attachments were tolerated with retention of potency and selectivity. In vitro functional assays for the alpha(1) adrenoceptor subtypes were used to further characterize these compounds, and in vivo models of vascular vs prostatic tone were used to assess uroselectivity.
• Shisoo; Devani; Ananthan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1039 - 1047
  作者：Shisoo、Devani、Ananthan、Jain、Bhadti、Mohan、Patel

  DOI：——

  日期：——
• Dave, K. G.; Shishoo, G. J.; Devani, M. B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1497 - 1500
  作者：Dave, K. G.、Shishoo, G. J.、Devani, M. B.、Kalyanaraman, R.、Ananthan, S.、et. al.

  DOI：——

  日期：——
• DAVE K. G.; SHISHOO C. J.; DEVANI M. B.; KALYANARAMAN R.; ANANTHAN S.; UL+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1497-1500
  作者：DAVE K. G.、 SHISHOO C. J.、 DEVANI M. B.、 KALYANARAMAN R.、 ANANTHAN S.、 UL+

  DOI：——

  日期：——