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8-(3',5'-dimethylphenyl)-3-methylpteridine-2,4(3H,8H)-dione | 130806-34-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(3',5'-dimethylphenyl)-3-methylpteridine-2,4(3H,8H)-dione
英文别名
8-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylpteridine-2,4-dione
8-(3',5'-dimethylphenyl)-3-methylpteridine-2,4(3H,8H)-dione化学式
CAS
130806-34-7
化学式
C15H14N4O2
mdl
——
分子量
282.302
InChiKey
JXJIFUHDVJQWPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.05
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    69.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-3-甲基尿嘧啶sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 溶剂黄146三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 8-(3',5'-dimethylphenyl)-3-methylpteridine-2,4(3H,8H)-dione
    参考文献:
    名称:
    3-Methyl-8-(substituted phenyl)-pteridine-2,4(3H,8H)-diones as Potential Antimalarials
    摘要:
    通过 5-氨基-6-(取代苯胺基)-3-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮与α-二羰基试剂缩合,合成了一系列 6,7,8-取代的 3-甲基蝶啶-2,4(3H,8H)-二酮。这些化合物对培养的人类寄生虫恶性疟原虫和小鼠体内致命的 vinckei vinckei 疟原虫进行了抗疟活性测试。6,7-未取代的蝶啶二酮类化合物对培养的恶性疟原虫有活性,但对小鼠体内的 vinckei vinckei 疟原虫没有活性。
    DOI:
    10.1071/ch9901449
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文献信息

  • HALLADAY, PETER K.;COWDEN, WILLIAM B., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1449-1454
    作者:HALLADAY, PETER K.、COWDEN, WILLIAM B.
    DOI:——
    日期:——
  • 3-Methyl-8-(substituted phenyl)-pteridine-2,4(3H,8H)-diones as Potential Antimalarials
    作者:PK Halladay、WB Cowden
    DOI:10.1071/ch9901449
    日期:——

    A series of 6,7,8-substituted 3-methylpteridine-2,4(3H,8H)- diones was synthesized by condensation of 5-amino-6-(substituted anilino )-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)- dione with α- dicarbonyl reagents. These compounds were tested for antimalarial activity against the human parasite Plasmodium falciparum in culture, and lethal Plasmodium vinckei vinckei in mice. The 6,7-unsubstituted pteridinediones were active against cultured P. Falciparum ; however, none of the series was active against P. vinckei vinckei in mice.

    通过 5-氨基-6-(取代苯胺基)-3-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮与α-二羰基试剂缩合,合成了一系列 6,7,8-取代的 3-甲基蝶啶-2,4(3H,8H)-二酮。这些化合物对培养的人类寄生虫恶性疟原虫和小鼠体内致命的 vinckei vinckei 疟原虫进行了抗疟活性测试。6,7-未取代的蝶啶二酮类化合物对培养的恶性疟原虫有活性,但对小鼠体内的 vinckei vinckei 疟原虫没有活性。
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