N,3-dimethyl-4-ethylbenzenamine | 3651-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,3-dimethyl-4-ethylbenzenamine
• 英文别名: N.3-Dimethyl-4-aethyl-anilin；4-ethyl-N,3-dimethylaniline
• CAS: 3651-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: JREPFUXLZBVJNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,3-dimethyl-4-ethylbenzenamine 、 6-氯-3-甲基尿嘧啶 在 三正丙胺 作用下， 生成 3-methyl-6-<(4-ethyl-3-methylphenyl)methylamino>uracil
  参考文献：
  名称：

  不同质子化状态下取代黄素自由基的 1H、2H、19F、14N ENDOR 和三重共振研究

  摘要：

  各种同位素标记和/或取代的黄素已转化为它们相应的自由基状态。化学产生阳离子和中性自由基，电化学获得阴离子自由基。通过执行 ENDOR 和三重共振实验，可以访问完整的超精细耦合常数集，包括它们的符号。超精细数据允许（a）鉴定存在的自由基状态，（b）获得关于取代基的优选构象排列的信息和（c）关于取代基对自旋密度分布的影响得出的结论不同的激进状态。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260260115
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 (4-Bromo-3-methyl-phenyl)-methyl-trimethylsilanyl-amine 生成 N,3-dimethyl-4-ethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  不同质子化状态下取代黄素自由基的 1H、2H、19F、14N ENDOR 和三重共振研究

  摘要：

  各种同位素标记和/或取代的黄素已转化为它们相应的自由基状态。化学产生阳离子和中性自由基，电化学获得阴离子自由基。通过执行 ENDOR 和三重共振实验，可以访问完整的超精细耦合常数集，包括它们的符号。超精细数据允许（a）鉴定存在的自由基状态，（b）获得关于取代基的优选构象排列的信息和（c）关于取代基对自旋密度分布的影响得出的结论不同的激进状态。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260260115

文献信息

• LIGAND-CONTAINING MICELLES AND USES THEREOF
  申请人：Graham Ronald J.

  公开号：US20100112619A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Ligand-containing micelles and various compositions, kits and methods for their preparation and use are provided.
• COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：US20220062239A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.