6-溴异喹啉 2-氧化物 | 223671-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴异喹啉 2-氧化物
• 中文别名: 6-溴异喹啉2-氧化物
• 英文名称: N-oxide 6-bromoisoquinoline
• 英文别名: 6-bromoisoquinoline 2-oxide；6-bromoisoquinoline N-oxide；6-bromo-2-oxidoisoquinolin-2-ium
• CAS: 223671-16-7
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: QNNTUJSIGVWFAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴异喹啉 2-氧化物 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-溴-2H-异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  光诱导的[2 + 2]环加成反应，用于构建环丁烷稠合的吡啶基磺酰氟。

  摘要：

  环戊烯酮是存在于多种天然产物和其他生物学上重要分子中的重要基序类。实现了吡啶酮或异喹啉酮与乙磺酰氟之间的光催化[2 + 2]环加成反应，为一类独特的带有季刚性环的稠合环丁烷的吡啶基磺酰氟提供了一个门户（30个例子）。还完成了这些新型磺酰氟分子在SuFEx点击化学中的进一步应用，以合理的产率提供了相应的磺酸盐和磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/d0ob00814a
• 作为产物：
  描述：

  6-溴异喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-溴异喹啉 2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  使用 PPh3/Cl3CCN 区域选择性氯化喹啉 N-氧化物和异喹啉 N-氧化物

  摘要：

  已经开发了一种用于杂环 N-氧化物的区域选择性 C2-氯化的新方法。以PPh3/Cl3CCN为氯化试剂，以令人满意的收率顺利地获得了所需的N-杂环氯化物。反应以高效和选择性的方式在广泛的底物上进行，表现出优异的官能团耐受性。此外，该氯化反应可用于修饰有吸引力的配体和药物的 N-杂环支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501567

文献信息

• Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：D'Sidocky Neil R.

  公开号：US20080242694A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided herein are Heterocyclic Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heterocyclic Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。
• Isoquinolines as urokinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06248738B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein one of R1 and R2 is H and the other is N═C(NH2)2 or NHC(═NH)NH2, and the other substituents are as defined herein, are urokinase (uPA) inhibitors.

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1和R2中的一个是H，另一个是NHC(NH2)2或NHC(NH)NH2，其他取代基如本文所定义，是尿激酶（uPA）抑制剂。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• 一种绿色高效的氧化体系制备砜和N-氧化合物的方法
  申请人：南昌大学

  公开号：CN112250630A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开了一种绿色高效的氧化体系制备砜和N‑氧化合物的方法，该方法以叔胺化合物或芳香硫醚或脂肪硫醚化合物为原料，以H2O2作为氧化剂、以甲醇作为反应溶剂、碳酸钾作为碱，并通入硫酰氟5O2F2气体作为促进剂，密封条件下室温搅拌进行氧化反应；反应结束后，经过滤除去固体碳酸钾、干燥除水、再过滤得到粗产物，最后经由柱层析分离得到纯品。叔胺氧化成N‑氧化合物，硫醚氧化成砜。本发明使用了非常价廉易得的硫酰氟(SO2F2)作为反应促进剂，绿色环保的双氧水( )作为氧化剂，且反应的得率普遍较高；反应后副产物仅为易除去且无污染的水和无机盐(SO42‑和F‑)，是一种绿色高效的氧化体系，适用于大规模的工业生产。
• SO2F2-mediated oxidation of primary and tertiary amines with 30% aqueous H2O2 solution
  作者：Xudong Liao、Yi Zhou、Chengmei Ai、Cuijiao Ye、Guanghui Chen、Zhaohua Yan、Sen Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153457

  日期：2021.11

  highly efficient and selective oxidation of primary and tertiary amines employing SO2F2/H2O2/base system was described. Anilines were converted to the corresponding azoxybenzenes, while primary benzylamines were transformed into nitriles and secondary benzylamines were rearranged to amides. For tertiary amine substrates quinolines, isoquinolines and pyridines, their oxidation products were the corresponding

  描述了使用 SO 2 F 2 /H 2 O 2 /碱系统对伯胺和叔胺进行高效和选择性氧化。苯胺转化为相应的偶氮苯，而伯苄胺转化为腈，仲苄胺重排为酰胺。对于叔胺底物喹啉、异喹啉和吡啶，它们的氧化产物是相应的N-氧化物。反应条件非常温和，仅涉及 SO 2 F 2、胺类、30% H 2 O 2水溶液溶液和无机碱在室温下。一个独特的优点是该氧化系统仅由廉价的无机化合物组成，而没有使用任何金属和有机化合物。