1-Chlor-2-ammoniumbutan | 36600-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-Chlor-2-ammoniumbutan
• 英文别名: 1-Chloro-2-aminobutane hydrochloride；1-chlorobutan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 36600-40-5
• 化学式: C₄H₁₀ClN*ClH
• 分子量: 144.044
• InChiKey: KCFMGRDFBNKXFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 1-Chlor-2-ammoniumbutan 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂二烯的催化化学和区域选择性自由基碳氰化反应合成 α-氨基腈

  摘要：

  提出了一种通过新型级联策略构建复杂 α- 和 β- 功能化 α- 氨基腈衍生物的温和且广泛适用的方法。烷基自由基由氧化还原活性酯的光介导还原脱羧作用产生，被 2-氮杂二烯捕获以提供 2-azallyl 自由基并被铜催化剂氰化。

  DOI：

  10.1002/anie.202300605
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66 %的产率得到1-Chlor-2-ammoniumbutan
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂二烯的催化化学和区域选择性自由基碳氰化反应合成 α-氨基腈

  摘要：

  提出了一种通过新型级联策略构建复杂 α- 和 β- 功能化 α- 氨基腈衍生物的温和且广泛适用的方法。烷基自由基由氧化还原活性酯的光介导还原脱羧作用产生，被 2-氮杂二烯捕获以提供 2-azallyl 自由基并被铜催化剂氰化。

  DOI：

  10.1002/anie.202300605

文献信息

• A Convenient Method to Synthesize 1,3-Selenazolidin-2-ones from 2-Chloroethyl Amine Salts by Se/CO System under Atmospheric Pressure and Temperature
  作者：Fengshou Tian、Yahong Chen、Peng Li、Shiwei Lu

  DOI：10.1002/hc.21127

  日期：2013.11

  1,3-Selenazolidin-2-ones were successfully synthesized by the reaction of 2-chloroethyl amine salts with the Se/CO system via selenation and carbonylation in the presence of NaOH under atmospheric pressure and temperature, and were characterized by gas chromatography-mass spectrometry and nuclear magnetic resonance. (C) 2013 Wiley Periodicals, Inc.

  2-氯乙胺盐与Se/CO体系在常压常温常压常温下，在NaOH存在下通过硒化和羰基化反应成功合成了1,3-硒唑啉-2-酮类化合物，并进行了气相色谱-质谱表征。光谱和核磁共振。(C) 2013 Wiley Periodicals, Inc.
• US3944608A
  申请人：——

  公开号：US3944608A

  公开（公告）日：1976-03-16
• US3944617A
  申请人：——

  公开号：US3944617A

  公开（公告）日：1976-03-16
• US3944618A
  申请人：——

  公开号：US3944618A

  公开（公告）日：1976-03-16
• US3944619A
  申请人：——

  公开号：US3944619A

  公开（公告）日：1976-03-16