N'-[(E)-2-propenylidene]benzohydrazide | 6631-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[(E)-2-propenylidene]benzohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-prop-2-enylideneamino]benzamide
• CAS: 6631-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: FIAJMMJGXLVZFN-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(E)-2-propenylidene]benzohydrazide 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-methyl-2-propenyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 indium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N'-(4-methylhexa-1,5-dien-3-yl)benzohydrazide 、 N'-(4-methylhexa-1,5-dien-3-yl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Indium(i) iodide-catalyzed regio- and diastereoselective formal α-addition of an α-methylallylboronate to N-acylhydrazones

  摘要：

  铟(I)碘化物被发现能够催化α-甲基烯丙基硼酸酯与各种N-酰基肼酮的形式α-加成，在醇添加剂的存在下，获得相应的反式α-加成产物，具有高区域选择性和高立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b802153h
• 作为产物：
  描述：

  N'-Trifylbenzhydrazid 、 3-溴丙烯 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HENDRICKSON J. B.; STERNBACH D. D., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 23, 3450-3452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indium(i) iodide-catalyzed regio- and diastereoselective formal α-addition of an α-methylallylboronate to N-acylhydrazones
  作者：Shū Kobayashi、Hideyuki Konishi、Uwe Schneider

  DOI：10.1039/b802153h

  日期：——

  Indium(I) iodide was found to catalyze the formal α-addition of an α-methylallylboronate to various N-acylhydrazones, in the presence of an alcohol additive, to afford the corresponding anti-α-adducts with high regio- and diastereoselectivity in high yields.

  铟(I)碘化物被发现能够催化α-甲基烯丙基硼酸酯与各种N-酰基肼酮的形式α-加成，在醇添加剂的存在下，获得相应的反式α-加成产物，具有高区域选择性和高立体选择性。
• HENDRICKSON J. B.; STERNBACH D. D., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 23, 3450-3452
  作者：HENDRICKSON J. B.、 STERNBACH D. D.

  DOI：——

  日期：——