1-(2-Tetrahydropyranyl)-4-<2-(2-tetrahydropyranyl)-oxyethyl>-2-azetidinon | 64066-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(2-Tetrahydropyranyl)-4-<2-(2-tetrahydropyranyl)-oxyethyl>-2-azetidinon
• 英文别名: 1-(2-Tetrahydropyranyl)-4-[2-(2-tetrahydropyranyl)oxyethyl]-2-azetidinone；1-(oxan-2-yl)-4-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]azetidin-2-one
• CAS: 64066-70-2
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: DNCFMOVNQQYPEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Tetrahydropyranyl)-4-<2-(2-tetrahydropyranyl)-oxyethyl>-2-azetidinon 生成 trans-1-(2-tetrahydropyranyl)-3-(1-hydroxyethyl)-4-[2-(2-tetrahydropyranyl)oxyethyl]-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Aminoethyl

  摘要：

  本文披露了3-(2-氨乙基硫)-6-(1-羟乙基)-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸(I)的异构体形式。同时还揭示了它们的全合成过程。这些异构体单独或混合使用作为抗生素。

  公开号：

  US04234596A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-(2-hydroxyethyl)azetidin-2-one 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(2-Tetrahydropyranyl)-4-<2-(2-tetrahydropyranyl)-oxyethyl>-2-azetidinon
  参考文献：
  名称：

  1-Carba-2-penem-3-carboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及以下结构的1-卡巴-2-青霉烷-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3是独立选择自氢、烷基、芳基和芳烷基等组中的一种或多种。这些化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及在抗生素效果指示时给予这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04543257A1

文献信息

• 3-(2-Aminoethylthio)-6-amido-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]-
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04224336A1

  公开（公告）日：1980-09-23

  Disclosed are 3-(2-aminoethylthio)-6-amido-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxy lic acids having the structure: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or acyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  揭示了具有以下结构的3-(2-氨基乙硫基)-6-氨基-7-羰基-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸：其中R.sup.1为氢或酰基。这些化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还揭示了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及在需要抗生素效果时，通过给予这些化合物和组合物来进行治疗的方法。
• 3
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04347368A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  Disclosed are 3- and 6-substituted 7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acids having the structure: ##STR1## wherein R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  揭示了具有以下结构的3-和6-取代的7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸：其中R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8等独立地选自氢、烷基、烯基、芳基和芳基烷基等组成的基团。这些化合物以及它们的药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还揭示了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及在需要抗生素作用时给予这些化合物和组合物的治疗方法。
• 3-Substituted
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04218463A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  Disclosed are 3-substituted thio-6-amido-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acids having the structure: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen or acyl and R.sup.8 is, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  揭示了具有以下结构的3-取代硫代-6-酰胺-7-酮-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸：其中：R.sup.1是氢或酰基，R.sup.8是独立选择自羟基、烷基、烯基、芳基和芳基烷基等的一组中的成员之一。这些化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还揭示了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及在需要抗生素效果时施用这些化合物和组合物的治疗方法。
• Substituted azetidiones
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04348320A1

  公开（公告）日：1982-09-07

  Disclosed are substituted azetidinones (1) which are useful in the preparation of 1-carba-2-penem-3-carboxylic acids (I): ##STR1## wherein R is hydrogen or a blocking group and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl. Such 1-carba-2-penem-3-carboxylic acids and their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics.

  本发明涉及一种替代的氮杂四元酮（1），其在1-卡巴-2-青霉烷-3-羧酸（I）的制备中有用：##STR1## 其中R是氢或阻断基，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3是独立地选自氢，烷基，芳基和芳基烷基等组的。这种1-卡巴-2-青霉烷-3-羧酸及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物作为抗生素有用。
• 3-Substituted-6-(1'-hydroxyethyl)-7-oxo-1-azabicyc
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04347367A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  Disclosed are 3-substituted-6-(1'-hydroxyethyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-ca rboxylic acids having the structure: ##STR1## wherein R.sup.8 is, inter alia, selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable O- and carboxyl derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  本发明揭示了具有以下结构的3-取代-6-(1'-羟乙基)-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸：##STR1##其中R.sup.8被选择为氢，烷基，烯基，芳基和芳基烷基等组成的群体之一。这些化合物及其药学上可接受的O-和羧基衍生物可用作抗生素。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和在需要抗生素效果时，施用这些化合物和组合物的治疗方法。