2-(diphenylphosphanyl)N-(2-hydroxyethyl)benzamide | 291286-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphanyl)N-(2-hydroxyethyl)benzamide
• 英文别名: 2-(Diphenylphosphanyl)-n-(2-hydroxyethyl)benzamide；2-diphenylphosphanyl-N-(2-hydroxyethyl)benzamide
• CAS: 291286-38-9
• 化学式: C₂₁H₂₀NO₂P
• 分子量: 349.369
• InChiKey: IIQKBKOYWMBWFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium tetrachlorooxorhenate(V) 、 2-(diphenylphosphanyl)N-(2-hydroxyethyl)benzamide 以 not given 为溶剂， 生成 [Re(O)Cl3(κ2-2-(diphenylphosphanyl)-N-(2-hydroxyethyl)benzamide)]
  参考文献：
  名称：

  新型六坐标氧化配合物，其配体包含PN 2和PNO供体原子集：合成和结构表征

  摘要：

  [ n Bu 4 N] [Re（O）Cl 4 ] 1与过量的最近描述的杂官能化膦的反应配体 2-（二苯基膦基）-N-（2-羟乙基）苯甲酰胺（H 2 PNO）和N-（2-氨基乙基）-2-（二苯基膦基）苯甲酰胺（HPN 2），回流甲醇，得到六协调monooxorhenium（V）络合物[回复（O）（κ 3 -PNO）（κ 2 -H 2 PNO）]氯5和[重（O）（κ 3 -PN 2）（OME ）Cl] 6。配体h的交换2 PNO和[重（O）氯3（PPH 3）2 ] 2中的NaOAc的存在导致了六协调monooxorhenium（V）络合物[回复（O）（κ 3 -PNO） （κ 2 -DPPBA）] 7（HDPPBA = 2-（二苯基膦基）苯甲酸）。涉及化合物的表征红外，1 H和31 P NMR光谱 和 X射线晶体学分析。最好将金属周围的整体几何形状描述为扭曲的八面体：配位由氧代基团，三齿双阴离子PNO和双齿共-配体，这是中性ħ

  DOI：

  10.1039/b002798g
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(diphenylphosphanyl)N-(2-hydroxyethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  中性三氯氧铼 (V) 配合物，含有 PN2 和 PNO 型的新型杂官能化磷烷配体

  摘要：

  新的杂官能化膦[(1R,2R)-N-(2-氨基环己基)]-2-(二苯基膦基)苯甲酰胺(L1)、N-(2-氨基乙基)-2-(二苯基膦基)苯甲酰胺(L2)和2- (二苯基膦酰基)-N-(2-羟乙基)苯甲酰胺 (L3) 通过 N-[2-(二苯基膦酰基)苯甲酰氧基]琥珀酰亚胺 (3) 在二氯甲烷中与 (1R,2R)-(-)-二氨基环己烷、乙二胺反应合成和乙醇胺，分别。[Re(O)Cl4]− 与 L1、L2 和 L3 以 1:1 的金属/配体摩尔比反应得到 [Re(O)Cl3{κ2-L}] [L = L1 (4), L2 (5), L3 (6)]。化合物的表征包括 IR、1H-和 31P-NMR 光谱以及 L1、5 和 6 的 X 射线晶体学分析。 Re 原子在配合物 4-6 中是六配位的，带有一个氧代配体，

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1523::aid-ejic1523>3.0.co;2-2

文献信息

• Re Tricarbonyl Complexes with Ligands Containing P,N,N and P,N,O Donor Atom Sets:  Synthesis and Structural Characterization
  作者：João D. G. Correia、Ângela Domingos、Isabel Santos、Roger Alberto、Kirstin Ortner

  DOI：10.1021/ic010417l

  日期：2001.9.1

  H2PNO and of an analogue containing a relevant biomolecule, HPN-Pip (Pip = 4-(3-aminopropyl)-1-(2-methoxyphenyl)piperazine), was studied toward the synthon (NE4)2[ReBr3(CO)3]. The complexes isolated, [Re(CO)3(kappa(3)-PN2)], 3, [Re(CO)3Br(kappa(2)-H2PNO)], 4, and [Re(CO)3Br(kappa(2)-HPN-Pip)], 5, are the first examples of Re(I) compounds stabilized by such a combination of donor atoms. All of the compounds

  研究了杂功能化膦HPN2和H2PNO以及含有相关生物分子HPN-Pip（Pip = 4-（3-氨基丙基）-1-（2-甲氧基苯基）哌嗪）的类似物对合成子（NE4）的配位化学）2 [ReBr3（CO）3]。分离的复合物[Re（CO）3（kappa（3）-PN2）]，3，[Re（CO）3Br（kappa（2）-H2PNO）]，4和[Re（CO）3Br（kappa（ 2）-HPN-Pip）]，5，是通过这种给体原子的组合稳定化的Re（I）化合物的第一个例子。所有化合物都是中性的，但是膦（取决于原子的组合）起单阴离子和三齿（3）或中性和二齿（4、5）的作用。3-5的特征包括IR，1H NMR和31P NMR光谱以及X射线晶体学分析。通过缓慢蒸发3的甲醇溶液和4的沸腾乙腈溶液，获得化合物3和4的无色晶体。在单斜空间群P2（1）/ c中，化合物3在每个不对称单元上与两个MeOH分子结晶， a = 10.1237（8）A，b
• Synthesis and characterization of mixed-ligand oxorhenium(V) complexes with new [(PNO/S)(S)] donor atom sets
  作者：João D. G. Correia、Ângela Domingos、Isabel Santos、Hartmut Spies

  DOI：10.1039/b101278i

  日期：——

  reacting [nBu4][Re(O)Cl4] or [Re(O)Cl3(PPh3)2] with the tridentate H2PNX (X = O, S) ligands and different monothiols. The characterization of the complexes involved IR, 1H and 31P NMR spectroscopy and X-ray crystallographic analysis in the case of 1 and 2. Complexes [Re(O)(κ3-PNO)(SPh)] (1), and [Re(O)(κ3-PNS)(SPh)] (2), adopt a distorted square pyramidal geometry (δ = 3.0°, 1 and δ = 1.3° for 2), with the

  与2-（二苯基膦基）-N-（2-硫乙基）苯甲酰胺（H 2 PNS）和2-（二苯基膦基）-N-（2-羟乙基）苯甲酰胺（H 2 PNO）和各种单齿硫醇 作为共同配体被报道。这些新的配合物1-6是通过使[ n Bu 4 ] [Re（O）Cl 4 ]或[Re（O）Cl 3（PPh 3）2 ]与三齿H 2 PNX（X = O ，S）配体和不同的一硫醇。所涉及复合物的表征红外，1 H和31 P NMR光谱 和 X射线晶体学分析在1和2的情况下。配合物[回复（O）（κ 3 -PNO）（SPH）]（1）和[重（O）（κ 3 -PNS）（SPH）]（2），采用扭曲的四方锥几何形状（δ  = 3.0 °，1和δ  = 1.3°（对于2），且氧代基团 在轴向位置，赤道面由磷定义， 氮三齿螯合物的氧原子（1）或硫原子（2）和单硫醇的硫原子。
• Novel six-co-ordinate oxorhenium complexes with ligands containing PN2 and PNO donor atom sets: syntheses and structural characterization
  作者：João D. G. Correia、Ângela Domingos、António Paulo、Isabel Santos

  DOI：10.1039/b002798g

  日期：——

  exchange between H2PNO and [Re(O)Cl3(PPh3)2] 2 in the presence of NaOAc has led to the six-co-ordinated monooxorhenium(V) complex [Re(O)(κ3-PNO)(κ2-DPPBA)] 7 (HDPPBA = 2-(diphenylphosphanyl)benzoic acid). The characterization of the compounds involved IR, 1H and 31P NMR spectroscopy and X-ray crystallographic analysis. The overall geometry around the metal is best described as a distorted octahedron: the

  [ n Bu 4 N] [Re（O）Cl 4 ] 1与过量的最近描述的杂官能化膦的反应配体 2-（二苯基膦基）-N-（2-羟乙基）苯甲酰胺（H 2 PNO）和N-（2-氨基乙基）-2-（二苯基膦基）苯甲酰胺（HPN 2），回流甲醇，得到六协调monooxorhenium（V）络合物[回复（O）（κ 3 -PNO）（κ 2 -H 2 PNO）]氯5和[重（O）（κ 3 -PN 2）（OME ）Cl] 6。配体h的交换2 PNO和[重（O）氯3（PPH 3）2 ] 2中的NaOAc的存在导致了六协调monooxorhenium（V）络合物[回复（O）（κ 3 -PNO） （κ 2 -DPPBA）] 7（HDPPBA = 2-（二苯基膦基）苯甲酸）。涉及化合物的表征红外，1 H和31 P NMR光谱 和 X射线晶体学分析。最好将金属周围的整体几何形状描述为扭曲的八面体：配位由氧代基团，三齿双阴离子PNO和双齿共-配体，这是中性ħ
• Neutral Trichlorooxorhenium(V) Complexes Containing New Heterofunctionalized Phosphane Ligands of the Type PN2 and PNO
  作者：João D. G. Correia、Ângela Domingos、Isabel Santos

  DOI：10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1523::aid-ejic1523>3.0.co;2-2

  日期：2000.7

  -(diphenylphosphanyl)benzamide (L1), N-(2-aminoethyl)-2-(diphenylphosphanyl)benzamide (L2) and 2-(diphenylphosphanyl)-N-(2-hydroxyethyl)benzamide (L3) were synthesized by reaction of N-[2-(diphenylphosphanyl)benzoyloxy]succinimide (3) in dichloromethane with (1R,2R)-(−)-diaminocyclohexane, ethylenediamine and ethanolamine, respectively. Reactions of [Re(O)Cl4]− with L1, L2and L3, at a 1:1 metal/ligand

  新的杂官能化膦[(1R,2R)-N-(2-氨基环己基)]-2-(二苯基膦基)苯甲酰胺(L1)、N-(2-氨基乙基)-2-(二苯基膦基)苯甲酰胺(L2)和2- (二苯基膦酰基)-N-(2-羟乙基)苯甲酰胺 (L3) 通过 N-[2-(二苯基膦酰基)苯甲酰氧基]琥珀酰亚胺 (3) 在二氯甲烷中与 (1R,2R)-(-)-二氨基环己烷、乙二胺反应合成和乙醇胺，分别。[Re(O)Cl4]− 与 L1、L2 和 L3 以 1:1 的金属/配体摩尔比反应得到 [Re(O)Cl3κ2-L}] [L = L1 (4), L2 (5), L3 (6)]。化合物的表征包括 IR、1H-和 31P-NMR 光谱以及 L1、5 和 6 的 X 射线晶体学分析。 Re 原子在配合物 4-6 中是六配位的，带有一个氧代配体，