6-benzyloxy-5-methanesulfonylamino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | 59604-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-benzyloxy-5-methanesulfonylamino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: N-(5-oxo-2-phenylmethoxy-7,8-dihydro-6H-naphthalen-1-yl)methanesulfonamide
• CAS: 59604-38-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S
• 分子量: 345.419
• InChiKey: MBKYYHWDNVFUTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  554.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-5-methanesulfonylamino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-5-methanesulfonylamino-2-oxyimino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  FR2274287

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-5-amino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 、 甲基磺酰氯 以 吡啶 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-5-methanesulfonylamino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralols

  摘要：

  新型氨基四氢萘化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、来自羧酸的酰基，或者可以被取代的烃基；--OZ.sup.1是可能被保护的羟基；Y是氢、酰基、可能被保护的羟基、可能被取代的氨基、硝基、氰基或卤素；n为零、1或2，但当Y为氢或可能被保护的羟基时，n不为零。这些化合物及其盐具有出色的药理活性，如强效的支气管扩张活性。它们可用作药物，例如用于治疗哮喘。

  公开号：

  US04035512A1

文献信息

• MIYAKE A.; KURIKI H.; ITOH K.; NISHIKAWA M.; OKA Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 12, 3289-3300
  作者：MIYAKE A.、 KURIKI H.、 ITOH K.、 NISHIKAWA M.、 OKA Y.

  DOI：——

  日期：——
• US4035512A
  申请人：——

  公开号：US4035512A

  公开（公告）日：1977-07-12