O⁶-(p-chlorobenzyl)guanine | 129409-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: O⁶-(p-chlorobenzyl)guanine
• 英文别名: 6-[(4-chlorophenyl)methoxy]-7H-purin-2-amine
• CAS: 129409-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₅O
• 分子量: 275.697
• InChiKey: PQEFDHGUTNYNMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基嘌呤-6-基)三甲基氯化铵 、 4-氯苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 O⁶-(p-chlorobenzyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  通过相转移催化合成 O6-苄基鸟嘌呤衍生物的简便方法

  摘要：

  摘要 已经开发了一种方便的相转移催化方法用于合成 O6-BG (1) 及其衍生物羟甲基-BG (2a-c)、卤代-BG (3a-c, 4a-c, 5a-c, 6a -c)、甲氧基-BG (7) 和甲基-BG (8)。化合物 2b、2c、4b、4c、5b、5c、6a 和 6c 是新化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-120016358

文献信息

• MGMT INHIBITOR COMBINATION FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISORDERS
  申请人：Liu Lili

  公开号：US20100093647A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A method of treating a neoplastic disease in a subject includes administering to neoplastic cells of the subject an MGMT inhibitor and at least one of an antimitotic agent or a DNA damaging agent.
• MGMT INHIBITOR COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISORDERS
  申请人：Case Western Reserve University

  公开号：US20140296264A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A method of treating a neoplastic disease in a subject includes administering to neoplastic cells of the subject an MGMT inhibitor and at least one of an antimitotic agent or a DNA damaging agent.
• US8791081B2
  申请人：——

  公开号：US8791081B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [EN] MGMT INHIBITOR COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISORDERS<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE MGMT POUR LE TRAITEMENT DE DÉSORDRES NÉOPLASIQUES
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2008109417A1

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] A method of treating a neoplastic disease in a subject includes administering to neoplastic cells of the subject an MGMT inhibitor and at least one of an antimitotic agent or a DNA damaging agent.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de traitement d'une maladie néoplasique chez un sujet comprenant l'administration aux cellules néoplasiques du sujet d'un inhibiteur de MGMT et d'au moins un agent antimitotique ou d'un agent endommagent l'ADN.
• A Convenient Procedure for the Synthesis of O⁶-Benzylguanine Derivatives by Phase Transfer Catalysis
  作者：Xuan Liu、Qi-Huang Zheng、Gary D. Hutchins、Xiangshu Fei、Leonard C. Erickson、Kathy D. Miller、Bruce H. Mock、Barbara E. Glick-Wilson、Wendy L. Winkle、K. Lee Stone、Kathy A. Carlson

  DOI：10.1081/scc-120016358

  日期：2003.1.4

  Abstract A convenient procedure by phase transfer catalysis has been developed for the synthesis of O6-BG (1) and its derivatives hydroxymethyl-BG (2a–c), halo-BG (3a–c, 4a–c, 5a–c, 6a–c), methoxy-BG (7), and methyl-BG (8). Compounds 2b, 2c, 4b, 4c, 5b, 5c, 6a, and 6c are new compounds.

  摘要 已经开发了一种方便的相转移催化方法用于合成 O6-BG (1) 及其衍生物羟甲基-BG (2a-c)、卤代-BG (3a-c, 4a-c, 5a-c, 6a -c)、甲氧基-BG (7) 和甲基-BG (8)。化合物 2b、2c、4b、4c、5b、5c、6a 和 6c 是新化合物。