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7-Methyl-7,8-dihydroisoquinoline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-Methyl-7,8-dihydroisoquinoline
英文别名
7-methyl-7,8-dihydroisoquinoline
7-Methyl-7,8-dihydroisoquinoline化学式
CAS
——
化学式
C10H11N
mdl
——
分子量
145.2
InChiKey
OXUVIVKZXOEGSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • 9-membered fused ring derivative
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US10233156B2
    公开(公告)日:2019-03-19
    The purpose of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 selective inhibitory activity. In addition, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of Formula: or its pharmaceutically acceptable salt, wherein, R1 is substituted or unsubstituted fused aromatic heterocyclyl represented by Formula: wherein, ring B is 5-membered ring, ring C is 6-membered ring; ring A is substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle or the like; —L1— is —O—(CR6R7)m— or the like; —L2— is —O—(CR6R7)n— or the like; each R6 is independently hydrogen or the like; each R7 is independently hydrogen or the like; each m is independently an integer of 0, 1, 2 or 3; each n is independently an integer of 1, 2 or 3; R2 is substituted or unsubstituted alkyl; R3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; R4 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl or the like.
    本发明的目的是提供具有 ACC2 选择性抑制活性的新型化合物。此外,本发明还提供了一种包含该化合物的药物组合物。 式的化合物: 或其药学上可接受的盐、 其中,R1 是由式表示的取代或未取代的融合芳香杂环基: 其中 环 B 是 5 元环,环 C 是 6 元环; 环 A 是取代或未取代的非芳香族碳环或类似物; -L1-是-O-(CR6R7)m-或类似物; -L2-是-O-(CR6R7)n-或类似物; 每个 R6 独立地为氢或类似物 每个 R7 独立地为氢或类似物; 每个 m 独立地为 0、1、2 或 3 的整数 每个 n 独立地为 1、2 或 3 的整数; R2 是取代或未取代的烷基; R3 是氢或取代或未取代的烷基; R4 是取代或未取代的烷基羰基或类似物。
  • 9-MEMBERED FUSED RING DERIVATIVE
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US20180079727A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    The purpose of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 selective inhibitory activity. In addition, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of Formula: or its pharmaceutically acceptable salt, wherein, R 1 is substituted or unsubstituted fused aromatic heterocyclyl represented by Formula: wherein, ring B is 5-membered ring, ring C is 6-membered ring; ring A is substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle or the like; -L 1 - is —O—(CR 6 R 7 )m- or the like; -L 2 - is —O—(CR 6 R 7 )n- or the like; each R 6 is independently hydrogen or the like; each R 7 is independently hydrogen or the like; each m is independently an integer of 0, 1, 2 or 3; each n is independently an integer of 1, 2 or 3; R 2 is substituted or unsubstituted alkyl; R 3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; R 4 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl or the like.
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