6-环戊氧基吡啶-3-甲醛 | 916792-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-环戊氧基吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 6-cyclopentyloxypyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Cyclopentyloxypyridine-5-carboxaldehyde
• CAS: 916792-14-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: NQJPWJIUEZZENP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(azetidin-3-yloxy)phenyl)-2-(methylsulfonyl)pyridine 、 6-环戊氧基吡啶-3-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-cyclopentyloxy-5-{3-[4-(6-methanesulfonylpyridin-3-yl)phenoxy]azetidin-1-ylmethyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINYL G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR COUPLÉ À LA PROTÉINE G DE TYPE AZÉDITINYLE

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐是GPR119的激动剂，可用于治疗糖尿病并作为饱腹感的外周调节剂，例如用于治疗肥胖和代谢综合征。

  公开号：

  WO2009050523A1

文献信息

• Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
  申请人：Zhang Jiazhong

  公开号：US20090076046A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds active on the receptor protein tyrosine kinases c-kit and/or c-fms are provided herewith. Also provided herewith are compositions useful for treatment of c-kit mediated diseases or conditions and/or c-fms-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  提供了对受体蛋白酪氨酸激酶c-kit和/或c-fms活性的化合物。还提供了用于治疗c-kit介导的疾病或病状和/或c-fms介导的疾病或病状的组合物，以及使用它们的方法。
• AZETIDINYL G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20100286110A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR119 and are useful for the treatment of diabetes and as peripheral regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity and metabolic syndrome.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPR119的激动剂，可用于糖尿病的治疗以及作为外周饱腹感调节剂，例如用于肥胖症和代谢综合征的治疗。
• COMPOUNDS MODULATING C-FMS AND/OR C-KIT ACTIVITY
  申请人：Zhang Jiazhong

  公开号：US20110230482A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds active on the receptor protein tyrosine kinases c-kit and/or c-fms are provided herewith. Also provided herewith are compositions useful for treatment of c-kit mediated diseases or conditions and/or c-fms-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  本文提供了对受体蛋白酪氨酸激酶c-kit和/或c-fms活性化合物。还提供了用于治疗c-kit介导的疾病或状况和/或c-fms介导的疾病或状况的组合物，以及其使用方法。
• COMPOUNDS MODULATING C-FMS AND/OR C-KIT ACTIVITY AND USES THEREFOR
  申请人：Zhang Jiazhong

  公开号：US20120309756A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Compounds active on the receptor protein tyrosine kinases c-kit and/or c-fms are provided herewith. Also provided herewith are compositions useful for treatment of c-kit mediated diseases or conditions and/or c-fms-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  本文提供了在受体蛋白酪氨酸激酶c-kit和/或c-fms上活性化合物。还提供了用于治疗c-kit介导的疾病或状况和/或c-fms介导的疾病或状况的组合物，并提供了其使用方法。
• PYRROL-1-YL BENZOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS MYC INHIBITORS
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20150291521A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.

  本发明提供了公式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如c-Myc）的活性。本发明还提供了使用本文所描述的化合物治疗Myc介导的疾病（例如癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于鉴定Myc抑制剂的检测方法。