N-propyl-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine | 1332525-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-propyl-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-propyl-4-pyrrolidin-1-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1332525-37-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄
• 分子量: 206.291
• InChiKey: CBCXSPNMECNBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-(propylamino)-1H-pyrimidin-6-one 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 以68%的产率得到N-propyl-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Coupling reaction between electron-rich pyrimidinones and α-amino acids promoted by phosphonium salts

  摘要：

  在鏻盐的促进下，富电子的 2-吗啉基-4(3H)-嘧啶酮与几种天然δ-氨基酸的亲核侧链发生了偶联反应，从而制备出了新的光学活性嘧啶-4-基氨基酸。通过容易获得的苯并三唑-1-氧基中间体，采用两步法获得了最佳结果。本文讨论了该反应的详细优化研究。

  DOI：

  10.1039/c1ob05313b

文献信息

• Coupling reaction between electron-rich pyrimidinones and α-amino acids promoted by phosphonium salts
  作者：Abdelatif ElMarrouni、Josep M. Fabrellas、Montserrat Heras

  DOI：10.1039/c1ob05313b

  日期：——

  Coupling reaction between electron-rich 2-morpholino-4(3H)-pyrimidinone and nucleophilic side chains of several natural α-amino acids promoted by phosphonium salt has been developed to prepare new optically active pyrimidin-4-yl amino acids. The best results were obtained using a two-step method through the easily available benzotriazolyl-1-oxy intermediate. A detailed optimization study of this reaction is discussed.

  在鏻盐的促进下，富电子的 2-吗啉基-4(3H)-嘧啶酮与几种天然δ-氨基酸的亲核侧链发生了偶联反应，从而制备出了新的光学活性嘧啶-4-基氨基酸。通过容易获得的苯并三唑-1-氧基中间体，采用两步法获得了最佳结果。本文讨论了该反应的详细优化研究。