摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-甲腈 | 39785-48-3

中文名称
6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-甲腈
中文别名
——
英文名称
6-methylbenzothiazole-2-carbonitrile
英文别名
6-methyl-benzothiazole-2-carbonitrile;6-Methylbenzo[d]thiazole-2-carbonitrile;6-methyl-1,3-benzothiazole-2-carbonitrile
6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-甲腈化学式
CAS
39785-48-3
化学式
C9H6N2S
mdl
MFCD11217427
分子量
174.226
InChiKey
MYZUJPVHBULAJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92 °C
  • 沸点:
    310.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8b5903a556a781a0bcbe5c69c3195ed8
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-甲腈N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下, 以 四氯化碳N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(2-cyanobenzothiazole-6-ylmethyl)iminodicarboxylic acid tert-butyl methyl ester
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUND FOR IMAGING TAU PROTEIN ACCUMULATED IN THE BRAIN
    摘要:
    公开号:
    EP2767532B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-Chloro-5-<(4-methylphenyl)imino>-5H-1,2,3-dithiazoleN-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 0.03h, 以55%的产率得到6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-甲腈
    参考文献:
    名称:
    新型6-取代的苯并噻唑-2-基吲哚[1,2- c ]喹唑啉和苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉
    摘要:
    描述了合成吲哚[1,2- c ]喹唑啉(8)和苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉(9)的合成途径和初步生物学评价。通过适当的二胺(例如2-(2-氨基苯基)吲哚或2-(2-氨基苯基)苯并咪唑)与2-氰基苯并噻唑的缩合获得产物。这项工作进一步证明了微波的普遍适用性,可以轻松快速地获得具有潜在药物价值的原始杂环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01593-4
  • 作为试剂:
    描述:
    6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-甲腈N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-甲腈 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以the title compound was obtained as a yellowish white solid (1.17 g, 4.62 mmol)的产率得到6-(bromomethyl)benzothiazole-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Novel Compounds for Imaging Tau Proteins That Accumulate In Brain
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其表示为以下式子(I),其药学上可接受的盐或其溶剂化物。其中:R1和R2各自独立地选择自氢,烷基,烯基,酰基和羟基烷基的群组;R3是氢或卤素;环A是苯环或吡啶环;环B选择自以下式子(i),(ii),(iii)和(iv)的群组:在式子(ii)中,Ra是烷基;R4和R5各自独立地选择自氢,羟基,烷氧基,卤代烷氧基,卤代羟基烷氧基和氨基烷基的群组;以及[公式3]表示双键或三键。以上化合物可用作成像在脑中积累的tau蛋白的分子探针。
    公开号:
    US20150239878A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BIOLUMINESCENT COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS BIOLUMINESCENTES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ECOLE POLYTECHNIQUE FED DE LAUSANNE EPFL EPFL DAR TTO
    公开号:WO2021152393A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    Compositions and methods for non-invasively monitoring the intracellular processing of a biomolecule are provided. The compositions have a novel thio-luciferin moiety which can be conjugated to the biomolecule directly or via a linker such as disulfide bond wherein the luminescent (such as thio-luciferin) or pro-luminescent (such as thio-cyanobenzothiazoles) moiety is released upon reduction of the disulfide bond upon cytosolic internalization.
    提供了用于非侵入性监测生物分子的细胞内处理的组合物和方法。这些组合物具有一种新颖的硫代鲁西非林基团,可以直接或通过二硫键等连接物与生物分子结合,其中发光基团(如硫代鲁西非林)或前发光基团(如硫代氰基苯并噻唑)在胞浆内摄入后通过还原二硫键释放。
  • [EN] QUINONE-MASKED PROBES AS LABELING REAGENTS FOR CELL UPTAKE MEASUREMENTS<br/>[FR] SONDES MASQUÉES PAR QUINONE UTILISÉES COMME RÉACTIFS DE MARQUAGE POUR MESURER L'ABSORPTION CELLULAIRE
    申请人:PROMEGA CORP
    公开号:WO2015116867A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    Provided are labeling reagents and methods of using the reagents for cell uptake measurements. The labeling reagents can be quinone- masked probes including fluorophores and/or luminophores.
    提供了用于细胞摄取测量的标记试剂和使用这些试剂的方法。这些标记试剂可以是包括荧光团和/或发光团的醌掩蔽探针。
  • [EN] DERIVATIVES OF LUCIFERIN AND METHODS FOR THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LUCIFÉRINE ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
    申请人:UNIV CAPE TOWN
    公开号:WO2019021202A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    6-Thio derivatives of D-luciferin, also referred to as D-thioluciferins, having the general structure of Formula (I) are provided. Methods for synthesising D-luciferin, its derivatives, and their related 2-cyanobenzothiazole precursors are also provided. These compounds are commercially valuable due to their application in optical imaging, particularly in bioluminescence imaging.
    提供了D-荧光素的6-硫代衍生物,也称为D-硫代荧光素,其一般结构如下所示的公式(I)。还提供了合成D-荧光素、其衍生物以及它们相关的2-氰基苯并噻唑前体的方法。这些化合物在光学成像中具有商业价值,特别是在生物发光成像中。
  • New route to 2-cyanobenzothiazoles via N-arylimino-1,2,3-dithiazoles †
    作者:Thierry Besson、Marie-Joëlle Dozias、Jérôme Guillard、Charles W. Rees
    DOI:10.1039/a807899h
    日期:——
    N-Arylimino-1,2,3-dithiazole derivatives 2 of 2-bromoanilines are converted in high yield into 2-cyanobenzothiazoles 3 by heating or, more rapidly, by focused microwave irradiation at atmospheric pressure, in pyridine containing cuprous iodide.
    N-芳基亚氨基-1,2,3-亚硫噻唑衍生物2通过加热或更快速的在常压下用聚焦微波辐射,使用含有碘化亚铜的吡啶,能够高产率转化为2-氰基苯并噻唑3。
  • Novel Fluorescent Dyes and Uses Thereof
    申请人:AKHAVAN-TAFTI Hashem
    公开号:US20110014599A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention provides fluorescent dyes that are based on firefly luciferin structure. These dyes are optimally excited at shorter wavelengths and have Stokes shift of at least 50 nm. The fluorescent dyes of the invention are useful for preparation of dye-conjugates, which can be used in detection of an analyte in a sample.
    本发明提供了基于萤火虫荧光素结构的荧光染料。这些染料在较短波长下受到最佳激发,并且至少具有50纳米的斯托克斯位移。本发明的荧光染料可用于制备染料共轭物,可用于样本中分析物的检测。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)