6-甲基-1,6-萘啶-5(6h)-酮 | 19693-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-甲基-1,6-萘啶-5(6h)-酮
• 英文名称: 5-keto-6-methyl-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 6-methyl-5,6-dihydro-1,6-naphthyridin-5-one；6-methyl-1,6-naphthyridin-5(6H)-one；6-methyl-1,6-naphthiridin-5-one；6-methyl-1,6-naphthyridone-5；6-methyl-6H-[1,6]naphthyridin-5-one；6-methyl-6H-[1,6]naphthyridin-5-one；6-methyl-1,6-naphthyridin-5-one
• CAS: 19693-54-0
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD18806420
• 分子量: 160.175
• InChiKey: VKMYAWDAAMOFFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-1,6-萘啶-5(6h)-酮 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到8-nitro-6-methyl-1,6-naphthiridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclotransformation in the series of fused 5-nitropyridin-2(1H)-ones

  摘要：

  与过量的肼水合物反应的5-硝基吡啶-2(1H)-酮与苯、吡啶和1,2,3-三嗪环的熔合，导致了5-硝基-2-氧基吡啶片段向6-甲基-3-氧基吡唑啉结构的环转化。该环转化具有一般特征；提出了该过程的可能机制。对假定机制的细节在模型化合物上进行了实验确认。

  DOI：

  10.1134/s1070428008020152
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-乙氧基-2-氧代乙基)烟酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 生成 6-甲基-1,6-萘啶-5(6h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Jhalani, Vinod K.; Usgaonkar, Ramesh N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088177A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY MODULATORS
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US20090312308A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a method for modulating the activity of the hedgehog signaling pathway. In particular, the invention provides a method for inhibiting aberrant growth states resulting from phenotypes such as Ptc loss-of-function, hedgehog gain-of-function, smoothened gain-of-function or Gli gain-of-function, comprising contacting a cell with a sufficient amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种调节刺猬信号通路活性的方法。具体而言，本发明提供了一种通过接触细胞与公式I化合物的足够量来抑制由Ptc功能丧失、刺猬功能增强、平滑肌增强或Gli功能增强等表型引起的异常生长状态的方法。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Bo Yunxin Y.

  公开号：US20110092504A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein Q, X 1 , X 2 , R 1 and Z are as defined herein.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中Q、X1、X2、R1和Z的定义如本文所述。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3318561A1

  公开（公告）日：2018-05-09

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂芳基化合物、其合成方法、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。在一个实施方案中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或控制各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢紊乱，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病等。
• SHP2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934302B1

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，以及用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于用本公开的化合物和组合物治疗与 SHP2 失调相关的疾病的方法。