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2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one | 847431-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one
英文别名
2-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1,2-benzoselenazol-3-one
2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one化学式
CAS
847431-94-1
化学式
C16H15NOSe
mdl
——
分子量
316.261
InChiKey
HHSCUFDXDUMHGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    181 °C (decomp)
  • 沸点:
    446.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    旋光性硒酰胺:分离,绝对配置和消旋机制。
    摘要:
    通过在光学活性柱上的色谱分离,首次获得了光学活性亚硒酰胺。光学活性亚硒酰胺的绝对构型是通过将它们的手性与类似的亚磺酰胺的手性进行比较来确定的,其类似物的立体化学是通过转化成已知构型的手性亚砜来确定的。发现旋光性硒酰胺在溶液中消旋。外消旋作用的动力学研究和理论研究表明,旋光性硒酰胺在溶液中的外消旋作用是通过与水反应形成的高价水合物进行的。
    DOI:
    10.1021/jo048302x
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯,2-(氯硒代)-2,4,6-三甲基苯胺三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.5h, 以71%的产率得到2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    旋光性硒酰胺:分离,绝对配置和消旋机制。
    摘要:
    通过在光学活性柱上的色谱分离,首次获得了光学活性亚硒酰胺。光学活性亚硒酰胺的绝对构型是通过将它们的手性与类似的亚磺酰胺的手性进行比较来确定的,其类似物的立体化学是通过转化成已知构型的手性亚砜来确定的。发现旋光性硒酰胺在溶液中消旋。外消旋作用的动力学研究和理论研究表明,旋光性硒酰胺在溶液中的外消旋作用是通过与水反应形成的高价水合物进行的。
    DOI:
    10.1021/jo048302x
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文献信息

  • Optically Active Seleninamides:  Isolation, Absolute Configuration, and Racemization Mechanism
    作者:Yusuke Nakashima、Toshio Shimizu、Kazunori Hirabayashi、Nobumasa Kamigata
    DOI:10.1021/jo048302x
    日期:2005.2.1
    active column. The absolute configurations of the optically active seleninamides were determined by comparing their chiroptical properties with those of analogous sulfinamides, the stereochemistry of which was determined by transformation into chiral sulfoxides of known configurations. The optically active seleninamides were found to racemize in solution. Kinetic studies of the racemization and theoretical
    通过在光学活性柱上的色谱分离,首次获得了光学活性亚硒酰胺。光学活性亚硒酰胺的绝对构型是通过将它们的手性与类似的亚磺酰胺的手性进行比较来确定的,其类似物的立体化学是通过转化成已知构型的手性亚砜来确定的。发现旋光性硒酰胺在溶液中消旋。外消旋作用的动力学研究和理论研究表明,旋光性硒酰胺在溶液中的外消旋作用是通过与水反应形成的高价水合物进行的。
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