2-[4-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,5,6-tetramethylphenoxy]acetic acid | 368865-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,5,6-tetramethylphenoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[2,3,5,6-tetramethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenoxy]acetic acid
• CAS: 368865-12-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: ZBKPCQCXZKTLCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylaminopiperidine 、 2-[4-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,5,6-tetramethylphenoxy]acetic acid 、 propylphosphonic anhydride 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以192 mg (42%)的产率得到2-(4-Amino-2,3,5,6-tetramethylphenoxy)-N-methyl-N-(4-piperidinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aminophenoxyacetamide derivatives and pharmaceutical composition containing thereof

  摘要：

  提供了一种氨基苯氧乙酰胺衍生物，其化学式为(I)：其中，R1至R4独立地为氢原子；可选择取代的烷基基团；E1为—NR4—，E2为氧原子或—NR10；Q为基团—X—Y—Q′（X和Y为连接键；X为烷基或烯基基团等；Y选自由C═O、NHC(═O)、C(═O)NH等组成的基团；Q′为氢原子或苯基、可取代的吡啶基团等），或其药学上可接受的盐。这些化合物通过引入钙结合蛋白之一的CalbindinD-28k具有神经保护作用。

  公开号：

  US20030139447A1

文献信息

• AMINOPHENOXYACETAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF
  申请人：Asubio Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1228367B1

  公开（公告）日：2007-09-26
• US7067533B2
  申请人：——

  公开号：US7067533B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• [EN] AMINOPHENOXYACETAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPHENOXYACETAMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：SUNTORY LTD

  公开号：WO2001079170A2

  公开（公告）日：2001-10-25

  There is provided an aminophenoxyacetamide derivative of the formula (I): wherein, R1 to R4 are, independent from each other, hydrogen atom; optionally substituted alkyl group; E?1 is -NR4- and E2¿ is oxygen atom or -NR10; Q is group -X-Y-Q' (X and Y are connecting bond; X is alkylene or alkenylene group, etc.; Y is selected from the groups consisting of C=O, NHC(=O), C(=O)NH, etc.; Q' is hydrogen atom or pheny, pyridyl groups which may be substituted, etc.),or a pharmaceutically acceptable salt thereof.These compounds have neuroprotective effect by introducing the CalbindinD-28k, one of Ca2+-binding proteins.11