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3-benzyloxy-2-ethyl-17-(2-methoxy-ethylidene)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene | 767351-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyloxy-2-ethyl-17-(2-methoxy-ethylidene)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene
英文别名
(8S,9S,13S,14S)-2-ethyl-17-(2-methoxyethylidene)-13-methyl-3-phenylmethoxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene
3-benzyloxy-2-ethyl-17-(2-methoxy-ethylidene)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene化学式
CAS
767351-95-1
化学式
C30H38O2
mdl
——
分子量
430.631
InChiKey
SYGBNGLWLWYTGP-OJOSCBEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyloxy-2-ethyl-17-(2-methoxy-ethylidene)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrenesodium 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到2-ethyl-17-(2-methoxy-ethylidene)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] OESTROGEN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEROID SULPHATASE
    [FR] DERIVES ESTROGENES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE STEROIDE SULFATASE
    摘要:
    本发明提供一种化合物,包括一种甾体环系统和一个可选的基团R1,所述基团R1从以下任一基团中选择:-OH、磺酸酯基团、膦酸酯基团、硫代膦酸酯基团、磺酸基团或磺酰胺基团;其中所述甾体环系统的D环通过一个公式-L-R3的基团R2取代,其中L是一个可选的连接基团,R3选择自一个亚硝酸盐基团、醇基团、酯基团、醚基团、胺基团和烯烃基团中的一个或组成一个,条件是当R3是或包含一个醇基团时,L存在;以及所述甾体环系统的A环在位置2或4处被一个基团R4取代,其中R4是一个烃基团。
    公开号:
    WO2004085459A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-benzyloxy-2-ethyl-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene)-ethanol 在 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.5h, 以91%的产率得到3-benzyloxy-2-ethyl-17-(2-methoxy-ethylidene)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    [EN] OESTROGEN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEROID SULPHATASE
    [FR] DERIVES ESTROGENES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE STEROIDE SULFATASE
    摘要:
    本发明提供一种化合物,包括一种甾体环系统和一个可选的基团R1,所述基团R1从以下任一基团中选择:-OH、磺酸酯基团、膦酸酯基团、硫代膦酸酯基团、磺酸基团或磺酰胺基团;其中所述甾体环系统的D环通过一个公式-L-R3的基团R2取代,其中L是一个可选的连接基团,R3选择自一个亚硝酸盐基团、醇基团、酯基团、醚基团、胺基团和烯烃基团中的一个或组成一个,条件是当R3是或包含一个醇基团时,L存在;以及所述甾体环系统的A环在位置2或4处被一个基团R4取代,其中R4是一个烃基团。
    公开号:
    WO2004085459A1
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文献信息

  • [EN] OESTROGEN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEROID SULPHATASE<br/>[FR] DERIVES ESTROGENES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE STEROIDE SULFATASE
    申请人:STERIX LTD
    公开号:WO2004085459A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    The present invention provides a compound comprising a steroidal ring system and an optional group R1 selected from any one of -OH, a sulphamate group, a phosphonate group, a thiophosphonate group, a sulphonate group or a sulphonamide group; wherein the D ring of the steroidal ring system is substituted by a group R2 of the formula -L-R3, wherein L is an optional linker group and R3 is selected from groups which are or which comprise one of a nitrite group, an alcohol, an ester, an ether, an amine and an alkene, provided that when R3 is or comprises an alcohol, L is present; and wherein the A ring of the steroidal ring system is substituted at position 2 or 4 with a group R4, wherein R4 is a hydrocarbyl group.
    本发明提供一种化合物,包括一种甾体环系统和一个可选的基团R1,所述基团R1从以下任一基团中选择:-OH、磺酸酯基团、膦酸酯基团、硫代膦酸酯基团、磺酸基团或磺酰胺基团;其中所述甾体环系统的D环通过一个公式-L-R3的基团R2取代,其中L是一个可选的连接基团,R3选择自一个亚硝酸盐基团、醇基团、酯基团、醚基团、胺基团和烯烃基团中的一个或组成一个,条件是当R3是或包含一个醇基团时,L存在;以及所述甾体环系统的A环在位置2或4处被一个基团R4取代,其中R4是一个烃基团。
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