2-Butylamino-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 109274-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-Butylamino-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(Butylamino)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 109274-72-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• mdl: MFCD24389456
• 分子量: 217.271
• InChiKey: BXZYZWZOHYQRQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butylamino-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-Butylamino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第65部分†。4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的Vilsmeier-haack甲酰化。第6 ‡

  摘要：

  2-取代的3-甲酰基-4- ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶-4-酮可以通过维尔斯迈尔-哈克甲酰化与二甲基甲酰胺，磷酰氯只对4络合物synthethized ħ -吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮，其在2位含有具有电子释放共振效应的取代基。产物通过uv，ir和1 H nmr光谱表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230507
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 、 正丁胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到2-Butylamino-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第65部分†。4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的Vilsmeier-haack甲酰化。第6 ‡

  摘要：

  2-取代的3-甲酰基-4- ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶-4-酮可以通过维尔斯迈尔-哈克甲酰化与二甲基甲酰胺，磷酰氯只对4络合物synthethized ħ -吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮，其在2位含有具有电子释放共振效应的取代基。产物通过uv，ir和1 H nmr光谱表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230507

文献信息

• Nitrogen bridgehead compounds. Part<b>65</b>. Vilsmeier-haack formylation of 4<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones. Part<b>6</b>
  作者：ÁGnes Horváth、István Hermecz

  DOI：10.1002/jhet.5570230507

  日期：1986.9

  2-Substituted 3-formyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones can be synthethized by Vilsmeier-Haack formylation with the dimethylformamide-phosphoryl chloride complex only from those 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones which contain a substituent with electron-releasing resonance effect in position 2. The products were characterized by uv, ir and 1H nmr spectroscopy.

  2-取代的3-甲酰基-4- ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶-4-酮可以通过维尔斯迈尔-哈克甲酰化与二甲基甲酰胺，磷酰氯只对4络合物synthethized ħ -吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮，其在2位含有具有电子释放共振效应的取代基。产物通过uv，ir和1 H nmr光谱表征。