6-甲基-2,3-二苯基-1-苯并噻吩 | 25935-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 6-甲基-2,3-二苯基-1-苯并噻吩
• 英文名称: 6-methyl-2,3-diphenylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 6-methyl-2,3-diphenyl-1-benzothiophene
• CAS: 25935-97-1
• 化学式: C₂₁H₁₆S
• 分子量: 300.424
• InChiKey: IASIRINYAJXSAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2,3-二苯基-1-苯并噻吩 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到1-(1,2-二苯基乙基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Russ, Werner, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3719 - 3736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 6-甲基-2,3-二苯基-1-苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  AlCl3 催化硫醇衍生物和炔烃通过 1,2-硫迁移的分子间环化：6-取代苯并[b]噻吩的构建

  摘要：

  在室温下展示了一种新型的 AlCl3 催化的 N-芳硫代邻苯二甲酰亚胺衍生物与炔烃的分子间氧化环化。环化涉及 S-N 键的氧化裂解和 1,2-S-迁移的发生，最终允许构建多种 π 共轭 6-取代 2,3-二芳基苯并 [b] 噻吩衍生物阵列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700607

文献信息

• Radical Cyclization of Arenesulfonyl Chlorides and Alkynes: A Rapid Access to π-Conjugated Benzothio­phenes
  作者：Danyang Wan、Yudong Yang、Xingyan Liu、Mingliang Li、Siling Zhao、Jingsong You

  DOI：10.1002/ejoc.201501439

  日期：2016.1

  A metal-free radical cyclization of arenesulfonyl chlorides with alkynes has been developed, which provides a rapid and practical access to a variety of π-conjugated benzothiophenes with a broad reactive functional group tolerance. Furthermore, dialkynyl compounds could also undergo this transformation to give extended π-systems in good yields.

  已经开发了芳烃磺酰氯与炔烃的金属自由基环化，这为获得各种具有广泛反应官能团耐受性的 π 共轭苯并噻吩提供了快速实用的途径。此外，二炔基化合物也可以进行这种转化，以良好的产率得到扩展的 π 系统。
• Synthesis of Benzo[ <i>b</i> ]thiophenes through Rhodium‐Catalyzed Three‐Component Reaction using Elemental Sulfur
  作者：Sanghun Moon、Moena Kato、Yuji Nishii、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/adsc.202000112

  日期：2020.4.17

  A benzo[b]thiophene synthesis by Rh‐catalyzed three‐component coupling reaction of arylboronic acids, alkynes, and elemental sulfur (S8) is developed. A notable feature of this protocol is that the thienannulation (thiophene annulation) proceeds with high regioselectivity via the sequential alkyne insertion, C−H activation, and then sulfur atom transfer to the metallacycle intermediate. In a similar

  开发了通过Rh催化的芳基硼酸，炔烃和元素硫（S 8）的三组分偶联反应合成苯并[ b ]噻吩。该协议的一个显着特征是，噻吩环化（噻吩环化）通过顺序的炔烃插入，CH活化以及随后的硫原子转移至金属环中间体而以高区域选择性进行。可以类似的方式，由母体联芳基硼酸和S 8合成二苯并噻吩。
• 一种N-芳硫基邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法
  申请人：新疆大学

  公开号：CN112962112B

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明公开了一种N‑芳硫基邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法。在电化学反应条件下，以邻苯二甲酰亚胺和芳基硫酚(硫醚)类化合物为原料，溴化钾为电解质，18‑冠‑6为添加剂，乙腈(CH3CN)为溶剂，在空气氛围下室温制备N‑芳硫基邻苯二甲酰亚胺类化合物。与已报道的制备方法相比较，本发明绿色、环保、安全、节能、底物适用范围广、产物官能团兼容性好、原料易得、操作简便。
• EFFENBERGER, F.;RUSS, W., CHEM. BER., 1982, 115, N 12, 3719-3736
  作者：EFFENBERGER, F.、RUSS, W.

  DOI：——

  日期：——