bis(5-chloro-2-thienyl) sulfide | 53381-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(5-chloro-2-thienyl) sulfide
• 英文别名: Thiophene, 2,2'-thiobis[5-chloro-；2-chloro-5-(5-chlorothiophen-2-yl)sulfanylthiophene
• CAS: 53381-41-2
• 化学式: C₈H₄Cl₂S₃
• 分子量: 267.224
• InChiKey: IUXCSEGPMWRYKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯噻吩 在 二苯基碘酸 作用下， 以4%的产率得到bis(5-chloro-2-thienyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  噻吩用作苯并炔的陷阱。3.二芳基硫醚与偶极中间体的作用。

  摘要：

  在一组标准条件下，七种噻吩与由二羧酸二苯基碘鎓（DPIC）生成的苯炔的反应导致其他产物中，由噻吩（1a）和2c形成了α-和β-萘基苯基硫化物2a和2b。和2d来自2-甲基噻吩（1b）。由卤代噻吩1c-g产生二噻吩硫醚4a-f。通过与2a-f的真实样品进行比较，证明了萘基硫化物的结构，从而消除了两种可能的形成机理之一。剩余的机理涉及苯并[4 + 2]-环加成噻吩或S-苯基噻吩基内鎓盐10，得到偶极2：1苯并/噻吩加合物8，然后开环。史蒂文斯式的重排11，通过质子转移从10形成，

  DOI：

  10.1021/jo0265176

文献信息

• Voronkov, M. G.; Deryagina, E. N., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1979, vol. 7, p. 123 - 132
  作者：Voronkov, M. G.、Deryagina, E. N.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 1.3.11.7, page 302 - 302
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Voronkov, M. G.; Deryagina, E. N., Top. Org. Sulphur Chem. Plenary Lect. 8th Intern. Symp., Portoroz, Yugosl., 1978, pp. 363/87
  作者：Voronkov, M. G.、Deryagina, E. N.

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB M. G.; DERYAGINA EH. N.; KLOCHKOVA L. G.; NAXMANOVICH A. S., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 7, 1515-1521
  作者：BOPOHKOB M. G.、 DERYAGINA EH. N.、 KLOCHKOVA L. G.、 NAXMANOVICH A. S.

  DOI：——

  日期：——
• SHAGUN L. G.; DERIGLAZOVA E. S.; KASHIK T. V.; DERYAGINA EH. N.; BOPOHKOB+, ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 1, 187-192
  作者：SHAGUN L. G.、 DERIGLAZOVA E. S.、 KASHIK T. V.、 DERYAGINA EH. N.、 BOPOHKOB+

  DOI：——

  日期：——