N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-(2,2-difluoroethyl)prop-2-en-1-amine | 1375635-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-(2,2-difluoroethyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 1375635-65-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClF₂N₂
• 分子量: 246.687
• InChiKey: OVMZPCBQJAPKLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-(2,2-difluoroethyl)prop-2-en-1-amine 在 钯 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以An amount of 1.3 g of N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-2,2-difluoroethanamine is obtained (corresponds to 84% yield)的产率得到N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-2,2-difluoroethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine derivatives starting from N-(2,2-difluoroethyl)prop-2-en-1-amine

  摘要：

  制备公式（IV）的2,2-二氟乙基胺衍生物的过程包括步骤（i）和（ii）：步骤（i）：将公式（I）的N-（2,2-二氟乙基）丙烯酰胺与公式（II）的化合物A-CH2-E（II）反应，可选地在无机或有机碱的存在下，得到公式（III）的化合物，步骤（ii）：从公式（III）的化合物中去除烯丙基基团，在公式（II）、（III）和（IV）中，A和E具有所述描述中给出的含义。

  公开号：

  US08586756B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 、 N-(2,2-difluoroethyl)prop-2-en-1-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以97.9%的产率得到N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-(2,2-difluoroethyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE DERIVATIVES STARTING FROM N-(2,2-DIFLUOROETHYL)PROP-2-EN-1-AMINE

  摘要：

  制备2,2-二氟乙基胺衍生物（IV）的过程包括步骤（i）和（ii）：步骤（i）：将式（I）的N-（2,2-二氟乙基）丙-2-烯-1-胺与式（II）的化合物A-CH2-E（II）反应，可选地在无机或有机碱的存在下，得到式（III）的化合物；步骤（ii）：从式（III）的化合物中去除烯丙基基团。其中，在式（II），（III）和（IV）中，A和E具有描述中给出的含义。

  公开号：

  US20120123130A1

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2-DIFLUORETHYLAMIN-DERIVATEN AUSGEHEND VON N-(2,2-DIFLUORETHYL)PROP-2-EN-1-AMIN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2638010B1

  公开（公告）日：2014-12-31
• US8586756B2
  申请人：——

  公开号：US8586756B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE DERIVATIVES STARTING FROM N-(2,2-DIFLUOROETHYL)PROP-2-EN-1-AMINE
  申请人：LUI Norbert

  公开号：US20120123130A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine derivatives of the formula (IV) comprising the steps (i) and (ii): step (i): reaction of N-(2,2-difluoroethyl)prop-2-en-1-amine of the formula (I) with a compound of the formula (II) A-CH 2 -E  (II) to give a compound of the formula (III) optionally in the presence of an inorganic or organic base, and step (ii): removal of the allyl group from the compound of the formula (III), in which, in the formulae (II), (III) and (IV), A and E have the meanings given in the description.

  制备2,2-二氟乙基胺衍生物（IV）的过程包括步骤（i）和（ii）：步骤（i）：将式（I）的N-（2,2-二氟乙基）丙-2-烯-1-胺与式（II）的化合物A-CH2-E（II）反应，可选地在无机或有机碱的存在下，得到式（III）的化合物；步骤（ii）：从式（III）的化合物中去除烯丙基基团。其中，在式（II），（III）和（IV）中，A和E具有描述中给出的含义。
• Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine derivatives starting from N-(2,2-difluoroethyl)prop-2-en-1-amine
  申请人：Lui Norbert

  公开号：US08586756B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine derivatives of the formula (IV) comprising the steps (i) and (ii): step (i): reaction of N-(2,2-difluoroethyl)prop-2-en-1-amine of the formula (I) with a compound of the formula (II) A-CH2-E  (II) to give a compound of the formula (III) optionally in the presence of an inorganic or organic base, and step (ii): removal of the allyl group from the compound of the formula (III), in which, in the formulae (II), (III) and (IV), A and E have the meanings given in the description.

  制备公式（IV）的2,2-二氟乙基胺衍生物的过程包括步骤（i）和（ii）：步骤（i）：将公式（I）的N-（2,2-二氟乙基）丙烯酰胺与公式（II）的化合物A-CH2-E（II）反应，可选地在无机或有机碱的存在下，得到公式（III）的化合物，步骤（ii）：从公式（III）的化合物中去除烯丙基基团，在公式（II）、（III）和（IV）中，A和E具有所述描述中给出的含义。