tert-butyl (1S,2S,4R)-1-benzyl-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-(4-bromophenyl)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentylcarbamate | 854757-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,2S,4R)-1-benzyl-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-(4-bromophenyl)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2R,4S,5S)-1-(4-bromophenyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-phenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 854757-20-3
• 化学式: C₃₇H₅₁BrN₂O₅Si
• 分子量: 711.812
• InChiKey: JGVQTRHILOWXSH-CEUYOYMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2-(4-bromobenzyl)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6-phenylhexanoic Acid 、 苯甲醇 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以19%的产率得到tert-butyl (1S,2S,4R)-1-benzyl-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-(4-bromophenyl)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20050131017A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。