(Z)-1-(4-fluorophenyl)-3-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one | 1356542-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(4-fluorophenyl)-3-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1356542-00-1
• 化学式: C₁₄H₁₆FNO
• 分子量: 233.286
• InChiKey: VYVGQCOXFJBVIV-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(4-fluorophenyl)prop-2-ynyl)piperidine 在 水 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 反应 6.0h， 以57%的产率得到(Z)-1-(4-fluorophenyl)-3-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  偶氮二羧酸二乙酯介导的顺式-β-烯胺酮的高度立体选择性合成。

  摘要：

  在偶氮二羧酸二乙酯的促进下，通过取代的炔丙基胺的氧化脱氢和水合反应，实现了新型的，立体选择性高的顺式-β-烯胺酮合成。还提出了可能的机制。

  DOI：

  10.1039/c2cc16997e

文献信息

• Highly stereoselective synthesis of cis-β-enaminones mediated by diethyl azodicarboxylate
  作者：Xiaoliang Xu、Ping Du、Dongping Cheng、Hong Wang、Xiaonian Li

  DOI：10.1039/c2cc16997e

  日期：——

  Promoted by diethyl azodicarboxylate, a novel and highly stereoselective synthesis of cis-beta-enaminones via oxidative dehydrogenation and hydration of the substituted propargylamines was realized. The possible mechanism was also proposed.

  在偶氮二羧酸二乙酯的促进下，通过取代的炔丙基胺的氧化脱氢和水合反应，实现了新型的，立体选择性高的顺式-β-烯胺酮合成。还提出了可能的机制。